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AbstractsThe n-electron structure of adenine, guanine, cytosine, thymine and uracil in their ground, ionized, singlet and triplet excited states are investigated by means of the SCF- CI and SCF open-shell methods. The calculations for singlets fit the maxima of the absorption bands well. The energy difference between the first and the second singlet states of adenine is found to be very small. The open-shell method leads to the same relative ionization potential as does the SCF (with the integrals empirically corrected). The calculated energies of the triplet states almost coincide in the SCF open-shell and the SCF-CI approximation. The calculated transition energies to the first triplet state of the pyrimidines are higher than in the case of the purines. The value of the singlet-triplet separation energy of purines is in agreement with experimental data.On ttudie la structure tlectronique de l'adtnine, de la guanine, de la cytosine, de la thymine et de l'uracile dans leurs ttats fondamentaux, ionisCs, excitts singulets et triplets, par les mtthodes SCF-CI et SCF "couche ouverte". Les ttats singulets correspondent d'une faqon satisfaisante aux maxima des bandes d'absorption. La difftrence des energies des deux premiers ttats singulets de l'adtnine est trts petite. La mtthode "couche ouverte" donne le mCme potentiel d'ionisation relatif que la mtthode SCF. Les tnergies des ttats triplets coincident presque dans les deux mtthodes. Les Cnergies de transition au premier ttat triplet des pyrimidines sont plus grandes que celles des purines. L'tnergie de stparation singulet-triplet des purines s'accorde aux valeurs exptrimentales.Die n-Elektronstruktur des Adenins, Guanins, Cytosins, Thymins und Uracils in ihren Grundzustanden, ionisierten Zustanden, angeregten Singulett-und Triplett-Zustanden wird vermittelst der SCF-CI und der SCF "offene Scha1e"-Methoden untersucht. Die Singulettzustande stimmen mit den Maxima der Absorptionsbanden gut uberein. Die Energiedifferenz zwischen den zwei ersten Singulettzustande des Adenins ist sehr klein. Die "offene Scha1e"-Methode ergibt dieselbe relative Ionisierungsspannung als die SCFMethode. Die Energien der Triplettzustande fallen in den beiden Methoden beinahe zusammen. Die Ubergangsenergien zum ersten Triplett-zustand der Pyrimidine sind grosser als die der Purine. Die Singulett-Triplett-Trennungsenergie der Purine stimmt mit den experimentellen Tatsachen uberein.

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