медицинская академия Научно-исследовательский институт терапии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Новосибирск Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск Цель. Установить вероятность и закономерности наследования фибрилляции предсердий (ФП) в семьях, изучить связь первичной и вторичной ФП с полиморфизмом гена β 1-адренорецепторов. Материал и методы. Обследованы 103 пробанда, у которых диагностирована ФП, и их 301 родственник I, II, III степени родства (основная группа) и 82 пробанда, у которых отсутствовали проявления заболеваний сердца, и их 163 родственника I и II степени родства (контрольная группа). Обследование включало определение электрофизиологических показателей функции синусового узла, суточное мониторирование ЭКГ, велоэргометрию, эхокардиографию, а также изучение полиморфизма гена β 1-адренорецепторов. Результаты. Выявлено накопление ФП в семьях пробандов. Сегрегационный анализ идиопатических форм ФП выявил аутосомно-доминантный тип ее наследования. Заключение. Гетерозиготный вариант генотипа гена β 1-адренорецепторов Ser49Gly можно рассматривать как один из генетических предикторов возникновения как первичной, так и вторичной ФП.