Die Reaktion des trans‐Isomeren von Pentadien‐(1,3) (I) mit Diazoessigsäure‐ äthylester in Gegenwart von Cu‐sulfat bei 40°C liefert Gemische (Ausbeute 40‐45%) der Cyclopropane (IIa) (Ausbeute etwa 50%), (IIb) (7%), (IIIa) (39%) und (IIIb) (4%), die des cis‐Isomeren von (I) Gemische der Cyclopropane (IVa) (47%), (IVb) (13%), (Va) (32%) und (Vb) (8%).

Das bei der Zersetzung von Diazoessigsäureäthylester in trans‐(I) oder cis‐Pentadien (IV) in Gegenwart von Cu‐Bis‐[N‐(R)‐(α)‐phenetylsalicylaldiminat] bei 40°C entstehende Äthoxycarbonylcarben reagiert mit den Dienen (I) bzw. (IV) zu (+)‐Gemischen (Ausbeute 63‐83%) der Addukte (II) und (III) bzw. (V) und (VI).

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