Durch Reaktion der Fluorchloressigsäurederivate (I) mit den Alkoholaten (II) in entsprechenden Alkoholen bei 0‐20°C erhält man die Alkoxyfluoressigsäureverbindungen (III); analog verläuft die Reaktion von Fluorchloressigsäuremethylester mit Na‐butylmercaptid in Tetrahydrofuran.

Das Amin (I) wird diazotiert und mit dem Naphthylamin (II) zur Bisazoverbindung (III) (74% Ausbeute) gekuppelt.

Die zu den Verbindungen (II) und (III) bzw. (V) bis (VII) führende Reaktion der Olefine (I) bzw. (IV) mit N2F4 und NO wird untersucht.

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Eine 6stündige Reaktion des Isobutens (I) mit Tetrafluorhydrazin bei 90°C und Atmosphärendruck liefert überwiegend das Difluoraminoisobuten (II) (Ausbeute 40%).