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Abstract2‐Methyl‐2‐nitro‐1,3‐propandiol (I) reagiert mit N,N‐Dimethyl‐p‐phenylendiamin (II) in äthanolischer Lösung in Gegenwart von etwas Triäthylamin bei 50°C in 36%iger Ausbeute zu 2‐Methyl‐2‐nitro‐N,N′‐bis‐(p‐dimethylaminophenyl)‐ lß‐diaminopropan (III), das sich mit Methyljodid in guter Ausbeute in das Quartärsalz (IV) überführen läßt. Analog entsteht aus dem dreiwertigen Nitroalkohol (VI) und dem Diamin (II) in siedendem Äthanol Tris‐(p‐dimethylaminophenyl‐aminomethyl)‐nitromethan (VII) (50% Ausbeute) und mit Methyljodid daraus das Quartärsalz (VIII).

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