Aus 1,3,5‐Tris‐(trifluorn1ethylsulfonyl)‐benzol (I) entstehen mit Natriumcyanid oder Natriummethylat in Acetonitril bzw. Methanol die o‐Komplexe (IIa) bzw. (IIb).
Trifluormethylthiokupfer (II), das durch Umsetzung von Trifluormethylthiosilber (I) mit Kupferbromid in Acetonitril oder Tetrahydrofuran zugänglich ist, ist ein geeignetes Reagens, um aromatische Mono‐, Di‐ und Trijod‐Verbindungen wie (III) oder heteroaromatische Jodverbindungen, z.B. (V), in die entsprechenden Trifluormethylsulfide (IV) bzw. (VI) überzuführen.
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