Se evaluó el deterioro de la membrana espermática e integridad del acrosoma como método para predecir la fertilidad en toros. Se trabajó con cuatro toros (2 Hosltein y 2 Brown Swiss) del Banco Nacional de Semen, Lima-Perú. Se evaluó integridad acrosomal, integridad de membrana espermática, motilidad, espermatozoides vivos, volumen y concentración durante los procesos de refrigeración, congelación y descongelación de 10 eyaculados por animal. En semen fresco sin diluir se encontró un volumen de 4.33 ml, concentración espermática de 922.5 x 10 6 /ml, y 78.5% de espermatozoides vivos. La motilidad individual progresiva en semen diluido fue de 82.7 a 86.0% con diferencia significativa entre toros (p<0.05). La integridad de acrosoma en semen refrigerado varió entre 59.3 a 69.2% con diferencia estadística entre toros. El porcentaje de espermatozoides con acrosoma intacto disminuyó de 65.2% en semen refrigerado a 48.6% en semen congelado/descongelado, sin diferencias estadísticas entre toros. No se encontró una correlación significativa entre motilidad con integridad de membrana espermática o integridad de acrosoma.

RESUMENEl presente estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de dos dilutores, TrisFructosa-Yema de huevo (Tris) y Citrato-Glucosa-Yema de huevo (citrato), sobre la motilidad espermática e integridad de la membrana espermática (HOST) en semen congelado de ovinos bajo la forma de pellets. La investigación se llevó a cabo en el Banco de Semen de la Universidad Nacional Agraria La Molina, Lima, empleándose 4 carneros (2 Blackbelly y 2 Assaf) de 3.5 a 4 años de edad. Se empleó el análisis de covariancia para analizar Motilidad Individual Progresiva (MIP), y bloques completamente randomizados para medir el efecto de los dilutores sobre la integridad de la membrana espermática. Para el congelamiento del semen se utilizó hielo seco y el descongelamiento se realizó a 38 ºC en tubos de ensayo. En ovinos Assaf, la MIP del semen descongelado fue de 63.77 y 61.11% utilizando Tris y citrato, respectivamente, encontrándose diferencias significativas (p<0.05) entre dilutores, mientras que en ovinos Blackbelly, la MIP fue de 62.33 y 61.33% con Tris y citrato, respectivamente, sin diferencia estadística. En ovinos Assaf, los valores de HOST del semen descongelado fueron de 43.56 y 40.38% con Tris y citrato, y en Blackbelly fueron de 40.19 y 38.16% con Tris y Citrato, respectivamente, sin diferencias significativas. Se concluye que el dilutor Tris evidenció mejores niveles en la conservación de la motilidad individual espermática pero ambos tuvieron similar efecto en la integridad funcional de la membrana espermática.Palabras clave: semen congelado, motilidad individual, integridad de membrana ABSTRACTThe objective of the study was to evaluate the effects of two semen extenders: TrisFructose-egg yolk (Tris) and Citrate-Glucose-egg yolk (citrate) on motility and sperm membrane integrity (HOST) in ovine frozen semen in pellets. The study was carried out at the Semen Bank of the Agrarian University La Molina, in Lima, Peru, using 4 rams (2 Assaf and 2 Blackbelly) of 3.5 to 4 years old. A covariance analysis was used to evaluate

El presente trabajo se desarrolló en el Centro de Investigación y Enseñanza en Transferencia de Embriones (CIETE), convenio Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM) - Ministerio de Agricultura (MINAG); ubicada en el campus de la UNALM. El objetivo fue evaluar la fertilidad y la producción de embriones in vitro de cuatro toros provenientes del Banco Nacional de Semen: Pepe, Miguel, Juanjo y Vito. Para este estudio se utilizaron 1031 ovocitos de calidad A y B aspirados de ovarios de vacas beneficiadas en camal. Los ovocitos fueron madurados en medio TCM-199. Para la separación espermática se uso el método de centrifugación con gradientes de Percoll, la capacitación y fertilización se realizó en el medio TALP-IVF + PHE y el cultivo de embriones con medio Sofaa + 5% de Suero Fetal Bovino (SFB). Los embriones fueron evaluados los días 7, 8 y 9 después de la fertilización. De los resultados obtenidos no se encontraron diferencias estadísticas significativas entre los cuatro toros evaluados (P>0.05), siendo el porcentaje de fertilización de 68.8%, 72.8%, 63.3% y 56.7% para Juanjo, Vito, Pepe y Miguel, respectivamente. Respecto a la producción de embriones tampoco encontramos diferencias estadísticas significativas entre los toros (P>0.05) obteniéndose para el caso de Juanjo 32.2%, Vito 29.3%, Pepe 20.3% y Miguel 20%. De estos resultados se puede concluir que los toros evaluados se encuentran en el rango normal de producción de embriones in vitro, de 20% a 40% reportado por Palma y col (2001).

Con la finalidad de analizar el efecto de  dos dilutores (Tris_glucosa y Ovine Freezing Buffer UA 466/005238) en la motilidad e integridad de membrana citoplasmática de los espermatozoides, durante el proceso de congelación, se condujo una investigación en el Banco Nacional de Semen - Universidad Nacional Agraria la Molina. Se usaron 02 carneros Assaf, 02 Canelas (0.75 Black belly + 0.25 Criollo) y 01 Black Belly, los mismos que fueron alimentados con maíz chala más una ración de concentrado. El semen puro utilizado fue de buena calidad y los valores de las características seminales estuvieron dentro de los parámetros para esta especie. La motilidad individual progresiva  (MIP) del semen refrigerado, fue 81 % ± 2.75, 83 % ± 2.74 en Tris (T1) y Ovine Freezing (T2), respectivamente; mientras que la proporción de espermatozoides con membrana intacta, evaluada por la prueba de HOST* fue 78 % ± 4.76, 79 % ± 3.96 para los dilutores Tris y Ovine Freezing, respectivamente. En el semen congelado - descongelado, la  MIP fue 61 % ± 3.57 y  63 % ± 2.41; los valores HOST fueron 40 % ± 3.57 y 43 % ± 2.85 para los dilutores Tris y Ovine, respectivamente, existiendo diferencias altamente significativas entre dilutores, entre carneros y momentos de procesamiento (P<0.01). Se registraron regresiones lineales significativas (P<0.05) entre HOST de semen fresco y HOST post descongelado de semen diluido ya sea con Tris o con Ovine Freezing. Se concluye que: El dilutor Ovine freezing, conservó mejor el semen durante el proceso de congelación; la prueba hipoosmótica, es un buen indicador de la calidad de semen, su aplicación es muy práctica, precisa y sobre todo permite elegir el reproductor mas adecuado.