El neem (Azadirachta indica A. Juss; Meliaceae), es una especie arbórea leñosa multipropósito, de gran versatilidad benéfica en agricultura, ambiente y medicina. Para el agrícola, la azadiractina (AZA) como metabolito secundario presenta un importante rol biocontrolador de insectos plaga, cuya concentración óptima para ello, mediante técnicas convencionales, requiere mucha materia prima, principalmente semillas, siendo limitante estas por un periodo de tiempo al año, sin embargo, mediante técnicas de cultivo de tejidos se puede mejorar significativamente el rendimiento de la producción de dicho compuesto, independientemente de la estación del año, por lo cual el objetivo de este trabajo fue evaluar la producción in vitro de AZA en función del tipo de callo (embriogénico “E” y no embriogénico “NE”) derivado de dos diferentes explantes (cotiledón y hoja), con la acción de agentes químicos (precursores; acetato de sodio “AC” y escualeno “ES” en diferentes niveles y combinaciones). La mayor producción de AZA se obtuvo a los 14 días de cultivo en suspensión celular, a partir de callo NE proveniente de secciones de hoja, con solo 50 mg/L de ES (39 mg/L de AZA) o con la combinación de 10 mg/L de AC con 10 mg/L de ES (44,2 mg/L de AZA).

El neem (Azadirachta indica A. Juss; Meliaceae), es un árbol leñoso versátil en medicina, remediación y agricultura. En el agrícola, su rol es bioinsecticida, debido al metabolito secundario azadiractina (AZA), únicamente sintetizado por esta especie, cuya concentración óptima, requiere principalmente gran cantidad de semillas, disponibles por un breve lapso de tiempo al año, no obstante, por técnicas biotecnológicas, se puede obtener variedades elite acopladas a un mayor  rendimiento en la producción de dicho compuesto, independientemente del periodo del año, por lo cual el objetivo de este trabajo fue establecer el sistema de embriogénesis somática concatenado a la producción in vitro de AZA en suspensiones celulares, a partir de hoja y cotiledón, con distintas concentraciones de citocinina (BAP) y auxinas (2,4–D y AIA) para regenerar plantas y callo no embriogénico, para de este último en medio líquido, evaluar el efecto de distintas proporciones de nitrato/amonio, acetato de sodio y escualeno. En suspensiones celulares se diferenciaron embriones somáticos con 2 mg/L de BAP y 1 mg/L de 2,4-D, luego de 5 meses de cultivo. La máxima producción (52,53 mg/L) de AZA en 14 días de cultivo, se logró empleando simultáneamente nitrato (60 mM), acetato de sodio y escualeno (10 mg/L c/u).