A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é denominada uma condição clínica multifatorial, que ocorre quando os níveis pressóricos alcançam valores sustentáveis de  ≥ 140 sistólica e/ou 90 diastólica mmHg. Consequentemente, para tratamento e controle da doença, a losartana potássica 50 mg é um anti-hipertensivo amplamente utilizado pela população devido ao baixo custo, boa efetividade e adesão ao tratamento. Diante disso, o presente artigo tem por objetivo identificar possíveis desvios de qualidade em comprimidos de losartana potássica 50mg, dispensados em uma unidade básica de saúde e em drogarias no município de Abaetetuba-PA. A fim de atingir o objetivo foram realizados testes de análise de identificação visual, peso médio e friabilidade, com a finalidade de comparar com a Farmacopeia Brasileira e identificar possíveis inconformidades. Os resultados obtidos na análise visual foram parâmetros normais de cor, odor e integridade dos comprimidos e embalagens. No teste de peso médio os resultados foram variações de 1,32% nos comprimidos similares, 1,64% nos comprimidos genéricos e 1,02% nos comprimidos de referência. No teste de friabilidade o máximo de perda atingida foi os comprimidos similares com 0,13%, e o mínimo foram os comprimidos de referência com 0,1%. Dessa forma, os resultados demonstraram perfil compatível com o estabelecido na Farmacopeia Brasileira, tendo percentuais de variação dentro do limite instituído. Deste modo, conclui-se que os comprimidos de losartana potássica 50mg dispensados no município possuem qualidade, portanto, garantindo o efetivo tratamento de seus pacientes acometidos pela HAS.