The article contains sections titled: 1. Introduction 2. Properties 2.1. Bisphenol A Polycarbonate 2.2. Modified Bisphenol A Polycarbonate 2.3. Bisphenol A Polycarbonate with Additives 3. Production 3.1. Interfacial Polycondensation 3.2. Melt Transesterification 4. Processing 5. Uses 6. Economic Aspects 7. Recycling 8. Toxicology and Environmental Aspects

ZUSAMMENFASSUNG:Fur die Polyperoxidbildung durch alternierende Copolymerisation von Monomeren mit 0 2 wurde die mittlere Radikallebensdauer T fur die Systeme Styrol/Oa, a-MethylstyroliOZ und Methylmethacrylat/Oz mit Hilfe der Methode des rotierenden Sektors bestimmt. Daneben wurden der photochemische Zerfall des Initiators AIBN unter den gegebenen Bestrahluugsbedingungen durch volumetrische Bestimmung der Nz-Entwicklung und die Bruttoreaktionsgeschwindigkeit durch den 02-Verbrauch gemessen. Damit konnten die Geschwindigkeitskonstanten fur das Kettenwachstum (Anlagerung eines Monomeren an ein Peroxyradikal) kl und fur den Kettenabbruch (Reaktion zwischen zwei Peroxyradikalen) k4 berechnet werden: (l/Mol.sec; T = 20°C). Styrol/Oz: kl = 10,3; k4 = 15.106.a-Methylstyrol/Oz: kl = 2,2 ; k4 = 0,15.106. Methylmethacrylat/Oz : kl = 0,24 ; k4 = 2,7 .lo6. SUMMARY:The average radical lifetime 7 for the formation of polyperoxides by alternating copolymerization of monomers with 0 2 has been determined for the systems styrene/Oz, a-methylstyrene/Oz and methyl methacrylate/Oz using the method of the rotating sector. In addition the photodecomposition of the initiator AIBN under the given illumination conditions was measuredby Nz-evolution and the overall rate of reaction by determination of 02-take up. From these kinetic quantities the rate constants for the propagation reaction (addition of a monomer molecule to a peroxide radical) k l and for the termination step (reaction

ZUSAMMENFASSUNG :Handelsubliche Polycarbonate werden auf Basis von Bisphenol A hergestellt. Sie zeigen hohe Zahigkeit bei gleichzeitig hoher Warmestandfestigkeit. Polycarbonate auf Basis anderer Bisphenole besitzen im allgemeinen eine geringere Zahigkeit, wahrend andere Eigenschaften oft verbessert sind. So weist das Tetramethylbisphenol A-Polycarbonat (TMBPA-PC) z. B. eine hohe Einfriertemperatur (205 "C) und eine gute Verseifungsstabilitat auf, die Zahigkeit ist fur einige Anwendungen jedoch nicht ausreichend.Die erwiinschte Zahigkeitsverbesserung wird durch eine Modifizierung mit Styrol-Butadien-Pfropfpolymerisaten erreicht. Die resultierenden Polymerlegierungen haben aufgrund der, guten Vertraglichkeit von TMBPA-PC mit Polystyrol eine hohe Warmestandfestigkeit und eine gute Verarbeitbarkeit bei gleichzeitig grol3er Zahigkeit. Aufgrund des niedrigen Brechungsindexes (ndo = 1,546) des TMBPA-PC konnen die Legierungen zudem transparent eingestellt werden. SUMMARY:Commercial polycarbonates are based on bisphenol A. They have high impact strength combined with high heat distortion temperatures. Polycarbonates based on other bisphenols mostly show low impact strength whereas other properties often are improved; e.g. tetramethylbisphenol A-polycarbonate (TMBPA-PC) is characterized by high second order transition temperature (205 "C), a good saponification stability, but its impact strength is not sufficient for some applications. Its impact strength can be improved by modification with styrene grafted rubbers. As a consequence of the compatibility Vortrag anlaBlich der gemeinsamen Tagung der Fachgruppe ,,Makromolekulare Chemie" der Gesellschaft Deutscher Chemiker und des Fachausschusses ,,Physik der Hochpolymeren" der Deutschen Physikalischen Gesellschaft uber ,,Mehrphasige Polymersysteme" in Bad Nauheim am 29. Marz 1976.

ZUSAMMENFASSUNG:Aus o,o,o',o'-tetramethylsubstituierten Bisphenolen und Phosgen lassen sich trotz starker sterischer Hinderung der OH-Gruppen durch die Methylsubstituenten nach dem Verfahren der Zweiphasengrenzflachenkondensation hochmolekulare Polycarbonate herstellen. Voraussetzung dafiir sind die Anwendung hoher Katalysatorkonzentrationen, die Aufrechterhaltung hoher pH-Werte, der Einsatz eines hohen Phosgeniiberschusses und das Einhalten langer Kondensationszeiten. Die Polycarbonate zeichnen sich durch hohe Einfriertemperaturen, gute Hydrolysestabilitat, niedrige Brechungsindices und gute thermoplatische Verarbeitbarkeit aus. Das Polycarbonat aus 2,2-Bis-(3,5-dimethyI-4-hy-droxypheny1)-propan besitzt eine besonders ausgewogene Kombination von Eigenschaften, insbesondere auch gute Vertraglichkeit mit Polymeren wie Bisphenol-A-Pol ycarbonat, Polystyrol und Polyvinylchlorid. SUMMARY:Highmolecular polycarbonates can be synthesized by interfacial polycondensation from o,o,o',o'-tetramethylsubstituted bisphenols and phosgene although the phenolic OH-groups are greatly hindered sterically by the methyl groups. For the synthesis of these polycarbonates it is necessary to use high concentrations of the catalyst, high pH-values, a good excess amount of phosgene and a long condensation period. The polycarbonates are characterized by high second order transition temperatures, excellent hydrolytical stability, low refractive indexes and a good thermoplastic processability. Particularly the polycarbonate from 2,2-bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propane has a well balanced combination of properties, among which is a good compatibility with bisphenol-A-polycarbonate, polystyrene and polyvinylchloride. * Korrespondent.