Durch Alkylierung des Cyclopentanopyridins (II) mit den β‐Lactam‐Derivaten (I) erhält man das Antibioticum (III).

Zur Synthese von symm. substituierten Tetrahydro‐l ,3,5‐thiadiazin‐2‐thionen der allgemeinen Formel (IV) werden primäre Amine (I) mit CS2 zu den Ammoniumsalzen (II) umgesetzt und diese mit Formaldehyd (III) in (IV) übergeführt.

No abstract

Aus den Aldehyden (Ia) und (Ib) erhält man mit Hippursäure (II) die Oxazolone (III), die mit 3‐Oxo‐glutarsäuremonomethylester (IV) kondensiert werden.

Aus dem Oxidationsprodukt (I) des Pyrogallols und ortho‐Chinon (II) wird das Addukt (III) erhalten, für das eine Röntgen‐ 8! Strukturanalyse (RG P21/n; Z == 4) vorliegt.