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The synthesis of [2.2.2] metacyclophane (yield 7,5%), [2.2.2.2]metacyclophane (yield 1,7%), [2.2.2.2.2]metacyclophane (yield 5,1%), [2.2.2.2.2.2]metacyclophane (yield 3,1%) and [2.2.2.2.2.2.2.2]metacyclophane (yield 0,5%) by a WURTZ reaction with α,α'‐dibromo‐m‐xylene is described. The structure of the new ring systems was confirmed by UV.‐, NMR.‐ and mass spectra analyses. In connection with the resulting melting points and NMR.‐spectra probable conformations of these higher ring systems are discussed.

Das aus dem cyclischen Sulfon (I) bei einer Pyrolyse in geringer Menge entstehende Paracyclopyridinophan (II) entsteht auch bei der Mischpyrolyse der beiden quartären Ammoniumbasen (III) und (IV) und kann durch fraktionierte Kristallisation und Säulenchromatographie von den Hauptprodukten (V) und (VI) und den Nebenprodukten (VII)‐(X) abgetrennt werden.

Nous avons montrC prCc6demment l'intCr2t du mCthylthiom6thylkne-triphCny1phosphorane pour allonger d'une unit6 la chaine carbonCe des sucres aldkhydiques [l] l) 2,La reference [2] constitue la troisi&me communication de cette s6rie.Une publication plus detaillee est destinde i paraltre dans cette revue.