CF3NSFz(1) reagiert rnit PCI, zu CF3NSCIz (2) und dieses in bekannter Weise mit AgzO zur Titelverbindung CF3NSO (4). 4 bildet sich auch aus CF3NCIz (3) und SOCl,. Es reagiert rnit XeF2 zu CF3NSOFz (5) und rnit HCI zu CF3NHz (6). Alle Reaktionen wurden auch mit den entsprechenden C2F5-Verbindungen (1 a -6a) durchgefuhrt. Das Hydrochlorid von 6a zersetzt sich uber (CzF&NH . HCI (11) zu CF3CFz-N=CFCF, (13), wogegen 6a CF3CN (14) ergibt.CF3 -NSN -CF3 (8) lsBt sich direkt aus 4 oder aus 2 und 3 bzw. 2 und 6 erhalten. CF3 -NSN -G F S (9) bzw. C2F5 -NSN -CzF5 (10) bilden sich bei der Reaktion von 2a mit 6 . 1 reagiert rnit BBr, zu (Trifluormethyl)irnidoschwefeldibromid (7). On the Chemistry of (Trifluoromethyl)sulfinylamine, CF,NSO, and Related CompoundsCF3NSFz (1) reacts with PCI, to yield CF3NSClz (2) which is converted to the title compound 4 with Ag20 as is well known. 4 can also be obtained from CF3NCIz (3) and SOCl,, and it reacts with XeFz to form CF3NSOF2 (5) and with HCI to yield CF3NHz (6). All reactions were also carried out with the corresponding C2F5 compounds (la-6a). The hydrochloride of 6a decomposes via (C2F5),NH . HCI (11) yielding CF3CFz -N = CFCF3 (13) in contrast to 6 a, which forms CF3CN (14). CF3 -NSN -CF3 (8) can be obtained directly from 4 or from 2 and 3 or 2 and 6, respectively. CF3 -NSN -CzF5 (9) and C2F5 -NSN -CzF5 (10) are formed in the reaction of 2a with 6 . 1 reacts with BBr, to form (trifluoromethy1)imidosulfur dibromide (7).Im Rahmen unserer Untersuchungen iiber das Reaktionsverhalten der NSO-Gruppe, z. B. bei Fluorierungen, zeigten sich -im Gegensatz zu organischen') und anorganischen Sulfinylaminen wie FNSOZ) -die (Perfluoralky1)sulfinylamine als besonders geeignet. Wir setzten (Trifluormethy1)imidoschwefeldifluorid (1)3) abweichend von Lit.4) nicht rnit AICl,, sondern analog Lit.5) rnit PC1, urn. Dabei konnte die Ausbeute an (Trifluormethy1)imidoschwefeldichlorid (2)4) auf 72% gesteigert werden. 2 entsteht fast quantitativ auch bei der Reaktion von (Trifluormethy1)dichloramin (3)6,7) rnit Schwefeldichlorid. Schliealich konnte (Trifluormethy1)sulfinylamin (4)4) praparativ durch Reaktion von 2 mit Silberoxid in Perfluormethyldecalin bei

Abstract N-Trifluoromethyl-S-trifluoromethylimidosulfurfluoride and chloride CF3NSX(CF3) (X = F, Cl) were obtained from cyanogen fluoride and trifluoromethylsulfurtrifluoride and subsequent halogen exchange, respectively.

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Die aus dem Imidoschwefeldifluorid (I) oder aus dem Dichloramin (III) über das Dichlorid (II) erhältliche Titelverbindung (IV) reagiert mit XeFQ bzw. HCl unter Bildung des Imido‐S‐oxid‐difluorids (V) bzw. des Amins (VI).