The stereospecific total synthesis of the pentacyclic tetrasubstituted intermediate 39 is described. The conversion of this material to the delphinine type alkaloid chasmanine IV by the method worked out recently by the same group (1) is envisaged.

Der aus dem Ester (Ia) ‐ dessen Darstellung nach einer verbesserten Methode zunächst beschrieben wird ‐ über (Ib) erhältliche Aldehyd (Ic) reagiert mit der leicht zugänglichen Grignardverbindung (II) zum Carbinol (III) (Isomerengemisch), der zum Diketon (IV) umgesetzt wird.

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