Die Nitrierung der Titelverbindung (II) zum Mono‐ (Ia), Di‐[(Ib) bzw. ‐ (III)‐analoges Tautomeres], Tri‐ (IIIa) bzw. Tetranitroderivat (IIIb) gelingt mit konz. bzw. rauchender HNO3 unter den angegebenen Bedingungen.
Die Diazotierung der Amine (I) mit Na‐nitrit/wasserfreier Schwefelsäure sowie sofort anschließende Kupplung mit α‐ oder β‐Naphthol, α‐ oder β‐Naphthylamin bzw. Naphthol AS ergeben die entsprechenden Farbstoffe mit Ausbeuten von 47‐88% und überwiegend rötlichen bis braunen Färbungen.
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