Behçet’s syndrome is a systemic inflammatory disease generally presented with the triad of uveitis, oral and genital ulcers. However, it may present with gastrointestinal, central nervous system, skin and vascular disease manifestations. Intracardiac thrombus is a rare but serious complication of Behçet’s disease. A 16-year-old man with Behçet’s syndrome was hospitalized into our department with a history of cough, fever, chest pain, hemoptysis, and weight loss. Transthoracic echocardiography and chest scan revealed a right ventricular thrombus. After one month of treatment with cyclophosphamide, and corticosteroid the intracardiac thrombus has been resolved.

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La tuberculose naso-sinusienne primaire est une affection relativement rare voir exceptionnelle. La présentation clinique est polymorphe et non spécifique. Le diagnostic définitif repose sur l’examen anatomopathologique et l’examen mycobactériologique d’une pièce biopsique de la lésion. Son pronostic est favorable sous une antibiothérapie antituberculeuse classique et précoce. Cependant, notre observation rapporte une rechute de cette localisation rare chez une patiente immunocompétente malgré un traitement antituberculeux bien adaptée initialement et avec une bonne observance. La rechute a été attribuée à un sous dosage en rifampicine. Les auteurs insistent sur la démarche diagnostique, étiologique et sur la gestion thérapeutique de cette rechute. Notre expérience pourrait aider les cliniciens à mieux gérer cette situation inhabituelle.