В статье представлены литературные данные о частоте, этиопатогенезе, основных клинических проявлениях, динамике физического развития, современных методах пренатальной и постнатальной диагностики и лечения, а также профилактике врожденных аномалий мочевой системы — агенезии и аплазии почек, удвоения почек и третьей, добавочной почки.

В статье представлены литературные данные о частоте, основных клинических проявлениях, современных методах ранней неонатальной и постнатальной диагностики, лечении и прогнозе атрезии трехстворчатого клапана — врожденном пороке сердечно-сосудистой системы.

В статье представлены литературные данные о частоте, основных клинических проявлениях, современных методах ранней неонатальной и постнатальной диагностики, лечении и прогнозе стеноза устья аорты — врожденном пороке сердечно-сосудистой системы.

According to International Statistical Classification of Diseases -10, the following is defined: Q25.I Aortic coarctation (Aortic coarctation (preductal, postductul)).Frequency. The highest frequency of coarctation of the aorta is found with the infants (7,5-15% of all the congenital heart malformations) which is linked to the severe course of the defect among the patients of this age.Ethiology. The list of teratogenic factors, causing the malformation includes: alcohol, lithium, hydantoin, isotretinoin, thalidomide, rubella, mother's diabetes mellitus.

The article presents the published date on the prevalence, the main clinical manifestations, modern methods of early neonatal and postnatal diagnosis, treatment and prognosis by tetralogy of Fallotthe congenital malformation of cardiovascular system.Tetralogy of Fallotis a congenital heart malformation of the blue type. The four components that comprise tetralogy of Fallot are: (1) pulmonary artery stenosis (obstruction to right ventricular output), (2) ventricular septal defect, (3) aorta ovveriding the ventricular septal defect, and (4) right ventricular hypertrophy. According to the International Disease Classification of the 10 revisition, the following is defined: Q21.3 Tetralogy of Fallotventricular septal defect with pulmonary artery stenosis or atresia, Dextroposition of the aorta and right ventricular hypertrophy.