Fluoride-induced 1,2-elimination of o-trimethylsilylphenyl triflate provided a convenient route to benzyne under mild conditions where detriflation from an intermediary aryl anion appeared to occur in preference to protonation even in the presence of alcohols.

No abstract

Das aus dem Silylether (I) zugängliche Triflat (II) wird durch die Fluoride (III) in Dehydrobenzol (IV) übergeführt, das mit Furan (V) zum Addukt (VI) und mit den Alkoholen (VII) zu den Phenolethern (VIII) weiterreagiert.

No abstract

Die Kinetik der Solvolyse von (I) weist ebenso wie die von (IV) auf ein intermediäres Arylkation hin.