No abstract

Die Methylendiketone (I) reagieren in Gegenwart von Alkali mit Dibutylphosphinigsäure (II) zu Dibutylphosphinmethyldiketonen (III) bzw. auch zu dem Halbacetal (IVa).

Aus den 1,5‐Diketonen (I) werden beim Erhitzen mit äquimolaren Mengen Phenylphosphin (II) in Gegenwart von I‐ICl die 3‐Benzoyl‐1‐oxophosphorinane (III) gebildet.

ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable via the “References” option.

Die Anlagerung des Dimethylphosphits (II) an das 2‐Methylen‐l ,5‐diketon (I) erfolgt an der Methylengruppe, wobei die bicyclische Hydrdxyverbindung (III) entsteht.