Цель работы-определение показателей статуса витамина D, костного метаболизма, роли однонуклеотидного полиморфизма Bsm I гена VDR у детей первого года жизни с ожирением. Материалы и методы. Проведено комплексное клиническое и лабораторное обследование 120 детей в возрасте от 3 до 12 месяцев. Основную группу обследованных (n = 90) составили дети, показатели физического развития которых превышали возрастную норму. Контрольную группу (n = 30) составили дети, показатели физического развития которых находились в пределах линий стандартного отклонения. Всем детям проведено определение концентрации 25(OH)D и остеокальцина в сыворотке крови. Полиморфные варианты гена VDR-rs1544410 (Bsm I, A/G transition) определяли методом ПЦР-RLFP. Результаты. У детей основной группы отмечена достоверная разница по частоте установления дефицита витамина D. У детей первого года жизни на фоне ожирения определяли наиболее низкий уровень 25(OH)D в сыворотке крови. Нарастание дефицита витамина D сопровождалось достоверным снижением содержания остеокальцина в сыворотке крови. Установлены достоверные обратные корреляционные связи между уровнем 25(OH)D в сыворотке крови и индексом массы тела у детей первого года жизни с максимальными значениями у детей с ожирением. Проведен анализ ассоциации аллелей и генотипов Bsm I полиморфизма гена VDR с уровнем витамина D в сыворотке крови.