Die Reaktion von N‐Aryl‐N′‐benzoyl/acetylharnstoffen (I) mit P2S5 führt zur Sulfurierung der Benzoyl‐ und Amid‐ Carbonylfunktionen, während die Harnstoff‐Carbonylfunktion erhalten bleibt.
Beim Erhitzen der Anilanilide (Ia) bzw. (Ib) mit HCl (analog mit Phosgen) in Toluol tritt Selbstkondensation zu den Pyridonen (IIa) bzw. (IIb) ein; analog werden aus den S‐Isosteren (Ic) bzw. (Id) die Pyridinthione (IIc) bzw. (IId) gebildet, die durch Erhitzen mit HgO in Äthanol quantitativ zu (IIa) bzw. (IIb) desulfuriert werden.
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