Синтезированы новые конденсированные пиримидиновые соединения, имеющие бензаннелированную хиназолиновую структуру с различными функциональными заместителями в положении N3 пиримидиновой системы: 2-метил-3-(2-фенил-2-оксоэтил)хиназолин-4(3H)-он; 3-(2-трет-бутил-2-оксоэтил)хиназолин-4(3H)-он; 3-[2-(1-нафтил)-2-оксоэтил]-6-бромхиназолин-4(3H)-он; 3-(2-изопропилокси-2-оксоэтил)хиназолин-4(3H)-он; 3-[2-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)амино]-2-оксоэтил]хиназолин-4(3H)-он. Установлено, что новые производные хиназолина оказывают корригирующее влияние на процессы пролиферации в иммунокомпетентных органах, восстанавливая количество спленоцитов и тимоцитов на фоне циклофосфановой иммунодепрессии у мышей линии СВА обоего пола 3 – 4-месячного возраста.

Осуществлен синтез и экспериментально изучены возможные иммунотропные свойства новых бензаннелированных пиримидиновых соединений — карбонильных производных хиназолин-4(3H)-она. Выявлены иммунокорригирующие свойства веществ под лабораторными шифрами ВМА-13-01, ВМА-13-02 ВМА-13-03, ВМА-13-04 при иммуносупрессии, вызванной циклофосфаном.

Ацетанилидные производные хиназолина синтезированы прямым алкилированием хиназолин-4(3H)-она анилидами α-хлоркарбоновых кислот. Изучены ноотропные свойства 10 производных α-[4-оксохиназолин-3(4H)-ил]карбоновых кислот. Установлено выраженное ноотропное действие у веществ III, IV, VI и X, далее планируется их углубленное изучение.

No abstract