No abstract

Malformations of the cerebral cortex are often the causes of epilepsy. The latest changes in their classification are summarized. The description of lissencephaly and Miller–Dicker syndrome, pachygyria, polymicrogyria, hemimegaloencephaly, holoprosencephaly, schizencephaly, gray matter heterotopia is given. The features of epilepsy in these diseases are described. Magnetic resonance imaging scans for focal cortical dysplasia, polymicrogyria, and gray matter heterotopia are presented.

Представлено два случая синдрома anti-MOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein) с дебютом в подростковом возрасте. В первом случае у пациента заболевание дебютировало с оптического неврита с последующим присоединением миелита, на фоне лечения интерфероном бета произошел рецидив. Во втором случае у пациентки заболевание также началось с оптического неврита и после длительного латентного периода проявилось односторонним энцефалитом с контралатеральным гемипарезом и редкими эпилептическими приступами. Выявление синдрома anti-MOG имеет большое значение, потому что он требует иной, чем рассеянный склероз, тактики ведения пациентов, кроме того, в настоящее время в нашей стране возможна лабораторная диагностика этого синдрома.

Энцефалопатия Вернике (ЭВ) представляет собой редкий, но тяжело протекающий неврологический син-дром, причиной которого является дефицит тиамина (вита-мина В1) [1]. По данным аутопсий, распространенность ЭВ в общей популяции колеблется от 0,4 до 2,8 на 100 тыс. на-селения, причем у людей, злоупотребляющих алкоголем, заболевание встречается значительно чаще, чем у ведущих здоровый образ жизни. В большинстве случаев ЭВ диагно-стируется посмертно, при жизни диагноз был поставлен ме-нее чем в 20% случаев. Заболеваемость ЭВ не зависит от ра-совой принадлежности, а женщины болеют реже мужчин (соотношение мужчин и женщин -1,7:1).Ежедневная потребность взрослого человека в тиами-не достигает 1-2 мг (в зависимости от количества потребля-

No abstract