We want to show pharmacological characterization of Tiotriazoline, based on results of tentative analysis and clinical research, also features of its therapeutic action and advantage over another metabolitotropic cardio protectors. As a result of the literary sources
Розроблення, створення перев'язувальних матеріалів, що не мають токсичного впливу на організм, виявляють виражену антимікробну дію та не викликають резистентність хвороботворних мікроорганізмів, а також прискорюють процес епітелізації, -актуальна проблема сучасної медицини.Мета роботи -оцінювання токсикологічних характеристик перев'язувального матеріалу з вмістом активного хлору 6 % і 9 % при одноразовому нанесенні на шкіру, а також вивчення дії перев'язувального матеріалу на швидкість епітелізації неінфікованої ранової поверхні, визначення його антимікробної та ранозагоювальної активності in vivo на моделі рани, що інфікована S. аureus АТСС 6538.Матеріали та методи. Для оцінювання безпеки застосування та фармакологічної активності in vivo виконали експериментальне вивчення пов'язок з іммобілізованим полімерним N-хлорсульфонамідом натрію та N,N-дихлорсульфонамідом. Визначення токсикологічних характеристик досліджуваного перев'язувального матеріалу при одноразовому нанесенні на шкірні покриви виконали на лабораторних щурах і кроликах за загальноприйнятою методикою, вивчення ранозагоювальної дії -в тесті Л. Н. Попової, антимікробної активності in vivo -на моделі рани, що інфікована вшиванням шовкової нитки, просоченої добовою культурою S. аureus АТСС 6538.Результати. Фармакологічними дослідженнями гострої токсичності тест-зразків матеріалів із вмістом активного хлору 6 % і 9 % при одноразовому нанесенні на шкірні покриви щурів і кролів встановлено, що аплікації не призводили до випадків загибелі, а також змін у поведінці тварин, споживанні ними корму, води. Швидкість епітелізації неінфікованої поверхні рани за умов застосування пов'язок як з N-хлорсульфонамідом натрію, так і з N,N-дихлорсульфонамідом до завершення періоду спостереження (14 доба) вірогідно значущо збільшувалася в середньому в 1,5 раза порівняно з тваринами групи УДК: 541(183.12+64):615.1 ГУ «Днепропетровская медицинская академия МЗ Украины», г. Днипро, 2 ГВУЗ «Украинский государственный химико-технологический университет», г. Днипро A -концепция и дизайн исследования; B -сбор данных; C -анализ и интерпретация данных; D -написание статьи; E -редактирование статьи; F -окончательное утверждение статьи Разработка и создание перевязочных материалов, не оказывающих токсического действия на организм, проявляющих выраженное антимикробное действие и не вызывающих резистентность болезнетворных микроорганизмов, а также ускоряющих процесс эпителизации, -актуальная задача современной медицины.Цель работы -оценка токсикологических характеристик перевязочного материала с содержанием активного хлора 6 % и 9 % при одноразовом нанесении на кожные покровы, а также изучение действия перевязочного материала на скорость эпителизации неинфицированной раневой поверхности и определение его антимикробной и ранозаживляющей активности in vivo на модели раны, инфицированной S. аureus АТСС 6538.Материалы и методы. Для оценки безопасности применения и фармакологической активности in vivo проведено экспериментальное изучение повязок с иммобилизированным полимерным N-хлорсульфонами...
Local anesthetic agents are a distinct group of drugs which, upon direct contact, can reversibly lower or fully shut down feelings of pain in a limited region of mucous membrane, skin, or other tissues. About 40 preparations of this type are currently used in anesthetic practice [2,3]. Unfortunately none of these is without drawbacks, the most significant of which are high toxicity, inhibition of cardiac activity (up to cardiac arrest), and different kinds of allergic reaction. Hence the search for novel, efficient, and also safe local anesthetics is relevant at this time. The need to carry out an investigation of this type is also dictated by the fact that the last of these appeared in the pharmaceutical field all of 25 years ago (ropivacaine [4]) and is unfortunately still only an analog of the better known lidocaine and bupivacaine [2,3].The novel quinolone anesthetic chinoxicaine recently proposed [5] shows not only highly specific activity but also a series of other pharmacological properties useful for preparations of this type. However they
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.