В модельных экспериментах, воспроизводящих острый тяжёлый геморрагический шок, показано, что ингибитор синтаз оксида азота Т1059 (1-циклогексаноил-2-этилизотиомочевины гидробромид) при однократном парентеральном введении в нетоксических дозах (внутрибрюшинно, 10 мг/кг; внутримышечно, 30 мг/кг) оказывает выраженное гипертензивное действие, значительно превосходящее по длительности эффект фенилэфрина, и при этом снижает краткосрочную гибель подопытных животных. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности дальнейшей фармакологической разработки соединения Т1059 с целью создания оригинального отечественного лекарственного средства, обладающего противошоковой активностью, приемлемого для применения на догоспитальном этапе лечения.

No abstract