Cranial fasciitis (CF) is a rare benign lesion of the skull. Due to the rarity of this disease, prospective studies of it have not been conducted. The first description dedicated of the case of CF was in 1980. Later were descriptions of only clinical cases of observation and treatment of children with this pathology. For these reasons, questions regarding true incidence, genetic risk factors, prognosis and long-term still unanswered. Clinically, CF is represented by a dense, painless, growing mass on the scalp. Given the rarity of the occurrence of CF in differential diagnosis, it is usually not considered. In addition, there are no pathognomonic clinical signs and symptoms, and changes on MRI are often non-specific. Treatment involves removal of the tumor mass, after which a histopathological examination confirms the diagnosis of CF. As a rule, a good result is observed with complete resection, however, in this case it has to necessary to perform auto-bone grafting of the skull bone defect. CF is a rare and underexplored fibroproliferative disease. Because of its locally invasive nature and nonspecific manifestations of CF, it is often difficult to distinguish from malignant neoplasms and infections. Complete surgical removal is the best choice to make diagnosis and successful treatment. Parents gave their consent to use information about the child in the article.

Остеохондромой называется доброкачественная хряще-образующая опухоль, возникающая из аберрантного субпе-риостального хряща, который растет и созревает в соответ-ствии с нормальным энхондральным окостенением [1]. При этом, образование содержит костномозговые пространства, сообщающиеся с костью, и покрыто слоем зрелого гиалино-вого хряща.Синдром множественных остеохондром (СМО) является аутосомно-доминантным заболеванием, в основе лежит мутация генов EXT (EXT1 или EXT2) [2]. Данный син-дром может быть изолированным или частью проявлений других синдромов (трихоринофалангеальный синдром, тип 2 или синдром Потоки-Шафер).Остеохондрома -одна из самых частых доброкаче-ственных опухолей костей. Согласно данным ВОЗ, обна-руживается в 35% доброкачественных и 8% всех хирурги-чески удаленных костных опухолей [2]. Имеются сведе-ния, что остеохондромы встречаются у 3% Остеохондромой называется доброкачественная хрящеобразующая опухоль, возникающая из аберрантного субперио-стального хряща. Синдром множественных остеохондром (СМО) является аутосомно-доминантным заболеванием, в основе лежит мутация генов EXT (EXT1 или EXT2). Остеохондрома -одна из самых частых доброкачественных опухолей костей. Согласно данным ВОЗ, обнаруживается в 35% доброкачественных и 8% всех хирургически удаленных костных опухолей. Приведен анализ 491 случая опухолей костей у детей и подростков с 2009 по 2014 г., диагностированных в патологоанатомическом отделении ФГБУ «Российская детская клиническая больница» Москвы. Все пациенты с остеохон-дромой были разделены на 2 группы: 1-я группа -спорадические случаи (n=63) и 2-я группа -опухоли в составе СМО (n=33). В обеих группах преобладали мальчики (39 мальчиков и 24 девочек в 1-й группе и 21 и 12 во 2-й соответственно). Приведены критерии диагностики (клинические, рентгенологические и морфологические) и дифференциальной диагно-стики остеохондром у детей и подростков.Ключевые слова: остеохондрома, синдром множественных остеохондром, дети, подростки.

Cranial chondroid tumors are a large group of benign and malignant neoplasms. The histological diagnosis plays a crucial role for treatment of patients with this pathology, especially, for cases of tumors with uncertain malignancy such as atypical cartilaginous tumor / chondrosarcoma grade I. There is no description of a unified concept of morphological diagnosis of atypical cartilaginous tumor / chondrosarcoma grade I with cranial localization in the current medical literature today. In this article we tried to reflect the actual state of the problem and emphasize the relevance of standardization of criteria for the histological assessment of cranial chondroid tumors.