Цель исследования: анализ обобщенных данных по эф фективности, полученных в ходе двух сходных рандомизи рованных плацебо контролируемых клинических исследо ваний. Безопасность препарата оценивали на основе инди видуальной оценки пациентов. Материалы и методы. Эффективность терапии оценивали у 589 пациентов. Лечение проводили путем перорального приема 3160 мг BNO 1016 (n=294) или 31 таблетка пла цебо (n=295) в течение 15 дней. В ходе обоих исследова ний пациенты прошли 5 визитов в исследовательских цент рах. Симптомы оценивали в соответствии с Европейскими рекомендациями по риносинуситу и назальному полипозу 2012 г. (EPOS 2012). Ультрасонографию использовали для подтверждения диагноза в начале лечения и ремиссии симптомов при последнем визите. Эффективность оцени валась исследователем в виде среднего значения по шкале выраженности основного симптома (MSS) в конце лечения (визит 5, день 14). Пациенты сообщали о симптомах и со циальных/эмоциональных последствиях риносинусита, пользуясь немецкой адаптированной версией специальной анкеты шкалы качества жизни, обусловленного состояни ем здоровья, состоящей из 20 вопросов (SNOT 20, Sino Nasal Outcomes Test, German Adapted Version). Результаты. За период лечения значения MSS улучшились в среднем на 10,02±1,61 балла до 2,47±2,55 для BNO 1016 и на 9,87±1,52 балла до 3,63±3,63 для плацебо. Различия между группами лечения в конце терапии (1,16±3,14 балла; p<0,0001) и качество жизни по оценкам пациентов (p=0,0015) были статистически значимыми, в пользу BNO 1016. Заключение. Ежедневный прием 480 мг вещества BNO 1016 в течение 15 дней является эффективным лечением острого вирусного риносинусита.