No abstract

Метод параметризованного эффективного потенциала, предложенный ранее для основного состояния, развит для возбужденных состояний с симметрией основного. Обсуждены различные приближения для определения обменно-корреляционных потенциалов, Vxc. В частности, на основе требования симметрии Vxc представлен один из рецептов построения нового класса Vxc, который является функционалом внешнего потенциала (взаимодействия электрон-ядро) в отличие от традиционных подходов, где Vxc явно или неявно зависят от электронной плотности. Возможности метода исследованы на примере расчета электронных дипольных моментов перехода молекулы НеН с однодетерминантной волновой функцией. Показано, что предложенный метод расчета дипольных моментов перехода можно рассматривать как компромисс между точностью и вычислительными усилиями. Ключевые слова: параметризованный эффективный потенциал, дипольные моменты перехода, возбужденные состояния.

In this paper possibilities of distributive s-Gaussian functions to estimate the second-order correlation energy (МР2) are investigated to the complete basis set limit. In contrast to standard atom-centered, the proposed bases consist of functions distributed along the molecular axis and off-axis functions. We propose and investigate the possibilities of one of the models for choosing the alignment of such functions. The model is characterized by a set of subsets of off-axis s-functions uniformly distributed along circles whose planes are perpendicular to the molecular axis. The function parameters are determined by minimizing the Hartree-Fock energy (for functions located along the molecular axis) and minimizing the Hylleraas functional (for off-axis s-functions). The resulting basis sequences, combined with known extrapolation models, are used to predict the MP2 energy in the complete basis set limit. The efficiency of the models is demonstrated by calculating the energy MP2 of simple H2 and LiH molecules.