14C and 90Sr measurements at the Erlangen AMS facility

Arslan, Fatma; Behrendt, Martin; Ernst, Werner; Finckh, E.; Greb, Gunther; Gumbmann, F.; Haller, M.; Hofmann, S.; Karschnick, R.; Klein, M.; Kretschmer, W.; Mackiol, Jochen; Morgenroth, Gerhard; Pagels, Christian; Schleicher, Markus

doi:10.1016/0168-583x(94)95971-4

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“…Researchers have tried many methods. Arslan et al [ 76 ] made the first attempt to determine 90 Sr by using accelerator mass spectrometry (AMS) after removing 90 Zr by a chemical procedure. Betti et al [ 77 ] measured the concentration of 90 Sr in soil, sediment, and grass by glow-discharge mass spectrometry (GD-MS).…”

Section: Measurement Methods Of 239 Pu 2...mentioning

confidence: 99%

Analytical Methods for the Determination of 90Sr and 239,240Pu in Environmental Samples

Zhong

Yang

et al. 2022

Molecules

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Artificial long-lived radionuclides such as 90Sr and 239,240Pu have been long released into the environment by human nuclear activities, which have a profound impact on the ecological environment. It is of great significance to monitor the concentration of these radionuclides for environmental safety. This paper summarizes and critically discusses the separation and measurement methods for ultra-trace determination of 90Sr, 239Pu, and 240Pu in the environment. After selecting the measurement method, it is necessary to consider the decontamination of the interference from matrix elements and the key elements, and this involves the choice of the separation method. Measurement methods include both radiometric methods and non-radiometric methods. Radiometric methods, including alpha spectroscopy, liquid scintillation spectrometry, etc., are commonly used methods for measuring 239+240Pu and 90Sr. Mass spectrometry, as the representative of non-radiometric measurement methods, has been regarded as the most promising analytical method due to its high absolute sensitivity, low detection limit, and relatively short sample-analysis time. Through the comparison of various measurement methods, the future development trend of radionuclide measurement is prospected in this review. The fully automatic and rapid analysis method is a highlight. The new mass spectrometer with ultra-high sensitivity shows strong analytical capabilities for extremely low concentrations of 90Sr, 239Pu, and 240Pu, and it is expected to develop determination methods with higher sensitivity and lower detection limit.

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Section: Measurement Methods Of 239 Pu 2...mentioning

confidence: 99%

Analytical Methods for the Determination of 90Sr and 239,240Pu in Environmental Samples

Zhong

Yang

et al. 2022

Molecules

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“…Up to now, several mass spectrometric techniques have been applied for 90 Sr analyses including accelerator mass spectrometry (AMS) (Paul et al, 1997;Arslan et al, 1994), resonance ionisation mass spectrometry (RIMS) (Bushaw and Cannon, 1997;Bushaw and Nö rtershä user, 2000;Monz et al, 1993;Zimmer et al, 1994), inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and electrothermal vaporization-ICP-MS (ETV-ICP-MS) (Berryman and Probst, 1996;Grinberg et al, 2007). AMS and particularly RIMS allow high isotopic and elemental selectivity and thus are suitable for determination of 90 Sr with detection limits down to 2 mBq per sample .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Determination of 90Sr in soil samples using inductively coupled plasma mass spectrometry equipped with dynamic reaction cell (ICP-DRC-MS)

Feuerstein

Boulyga

Galler

et al. 2008

Journal of Environmental Radioactivity

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“…Já para a medida de ambos, 135 Cs e 137 Cs , com necessidade remoção do interferente 135 Ba, pode-se utilizar o ICP-MS, [86,107,[109][110][111] espectrometria de massa por ionização térmica (do inglês, TIMS) [86,109,[112][113][114], espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado com triplo quadripolo (do inglês, ICP-QQQ-MS) [86,88,109,114,115], espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado e vaporização eletrotérmica (do inglês, ETV-ICP-MS) [86,109] espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado por setor de campo (do inglês, SF-ICP-MS) [109,116], espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado e eletroforese capilar (do inglês, CE-ICP-MS) e espectrometria de massa com aceleração (do inglês, AMS) [86]. Sem a necessidade de separação de interferentes pode-se utilizar a espectrometria de massa por ressonância de ionização (do inglês RIMS) [86,109,117] 3.4 90 A medida do 90 Sr apresenta alguns desafios que irão variar de acordo com as técnicas utilizadas em sua determinação, por exemplo, quando se pretende utilizar técnicas de espectrometria de massa como SR-ICP-MS [118,119], RIMS [118,120] (que é capaz de reduzir drasticamente as interferências de isotopos [121] e isóbaros [120]), ICP-MS [118], AMS [118,122,123] (que pode sofrer interfer...…”

Section: Csunclassified

Determinação da atividade de emissores beta e gama em rejeitos radioativos operacionais da central nuclear de Angra

Junqueira¹

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Agradeço a CAPES pela bolsa de mestrado.Antes de começar a agradecer, quero dizer que eu jamais agradeceria ninguém por mera formalidade ou boas práticas sociais, todas as palavras escritas aqui são genuínas e dirigidas às pessoas que fizeram parte desta caminhada.Agradeço ao Guilherme Zahn pelo bom humor quase inabalável que animou meus dias no CERPq, por todas as conversas sem pé nem cabeça que tivemos, por sua grande disposição para ajudar em qualquer assunto que estivesse a seu alcance, por tudo que me ensinou ao longo destes anos e por todo carinho demonstrado a sua maneira.Agradeço ao Frederico Genezini, por toda ajuda em assuntos paralelos ao meu mestrado e principalmente por me aturar falando besteira a tarde toda em sua sala. Eu não esqueci que você acabou com meus sonhos e nunca vou esquecer, porque isso foi muito importante também.Agradecer aos professores Francisco de Souza, Mauricio Moralles e Mauro Dias por todas as dúvidas tiradas sobre suas disciplinas e também por todas as dúvidas tiradas sobre temas totalmente desconexos com meu mestrado.Agradeço aos meus pais que ajudaram muito a tornar este sonho em realidade.Agradeço ao Mateus Assis, pela companhia no sofrimento diário da época em que tudo dava errado no laboratório.Agradeço ao Matheus Angelini por todos os momentos, desde o começo da iniciação científica até o final do mestrado, se tornando um grande amigo.Por último e mais importante, gostaria de agradecer meu orientador, Paulo Sergio, pela infinita paciência, por sempre ter ajudado desde em coisas simples até as mais complexas, por se disponibilizar em finais de semanas, feriados e férias, pela calma inacreditável, pelas brincadeiras, discussões idiotas, conversas aleatórias, pausas para o café (foram muitas), por todos os ensinamentos que foram muito além do âmbito deste trabalho, pelas oportunidades oferecidas e pelo carinho que ele se nega a demonstrar, mas que seus alunos sabem que ele tem. Serei sempre grato por ter sido orientado por você. ResumoTodo rejeito radioativo precisa ser caracterizado para que seu repositório final seja definido conforme os critérios de segurança apresentados nas normas CNEN 6.06 e CNEN 6.09. Neste trabalho foram adaptadas metodologias para analisar os rejeitos radioativos de concentrado de evaporador e resinas de troca iônica das usinas nucleares de Angra dos Reis e determinar a concentração de atividade dos seguintes radionuclídeos de difícil medição: 63 Ni, 59 Ni, 90 Sr, 129 I e 135 Cs, que apresentaram rendimento de separação, em média de 93, 40, 97 e 73% respectivamente. O 63 Ni e o 59 Ni foram separados por cromatografia de troca iônica em coluna de Ni resin da Eichron Technologies, o 63 Ni foi medido por cintilação líquida e o 59 Ni por espectrometria gama. O 90 Sr foi separado por cromatografia de troca iônica em coluna Sr-spec e precipitação com oxalato. O 135 Cs foi separado por cromatografia de troca iônica em coluna com resina Dowex 50W-X12 e coprecipitação com molibdato de amônio e o 129 I foi separado por precipitação com PdCl 2 . As concentra...

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14C and 90Sr measurements at the Erlangen AMS facility

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Determinação da atividade de emissores beta e gama em rejeitos radioativos operacionais da central nuclear de Angra

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