A STUDY OF ALIPHATIC SULFONYL COMPOUNDS. III. SULFONYL CHLORIDE FORMATION FROM GRIGNARD REAGENTS<sup>1</sup>

Scott, Robert B.; Gayle, John B.; Heller, Morgan S.; Lutz, Robert E.

doi:10.1021/jo01126a003

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“…118-120", (c) Diazo-2-(3,5-di~neth~~l~y~a~ol-l-yl)phenyl~net~ta~te (32). (i) The above sulphonylhydrazone (31) (1.89 g, 0 . 0 0 5 ~) , sodium methoxide (0.54 g, 0 .…”

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Lindley¹,

McRobbie²,

Meth‐Cohn³

et al. 1980

J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1

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“…118-120", (c) Diazo-2-(3,5-di~neth~~l~y~a~ol-l-yl)phenyl~net~ta~te (32). (i) The above sulphonylhydrazone (31) (1.89 g, 0 . 0 0 5 ~) , sodium methoxide (0.54 g, 0 .…”

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“…Decomposition of the Carbene Precursors (31) and (32) .- (34), 130 (32), 117 (31), 83 (39), and 77 (51).…”

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The oxidation and reduction of sulphinic acids and their derivatives

Hoyle

1990

Sulphinic Acids, Esters and Derivatives (1990)

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Infrarot‐ und ramanspektroskopische Untersuchungen an homologen und stellungsisomeren n‐Alkanderivaten 2. Mitteilung: Über die Schwingungsspektren der sekundären Sulfochloride des Propans, n‐Butans und n‐Pentans

Geiseler

Bindernagel

1960

Zeitschrift für Elektrochemie, Berichte der Bunsengesellschaft

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Es werden die Infrarot‐ und Ramanspektren der sekundären Sulfochloride des Propans, n‐Butans sowie n‐Pentans mitgeteilt und die vermessenen Banden und Streulinien teilweise zugeordnet. Im Gegensatz zu den primären Sulfochloriden ist in den IR‐Spektren der sekundären Sulfochloride die symmetrische SO2‐Valenzbande aufgespalten. Weiterhin sind charakteristisch eine mittelstarke Ramanlinie bei 660 cm−1, im IR‐Spektrum eine Serie von vier oder mehr Banden zwischen 600 und 500 cm−1 und eine starke Ramanlinie unter 200 cm−1.

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