A thorough QT study of guanfacine

Abstract

Neither therapeutic nor supra-therapeutic doses of guanfacine prolonged QT interval after adjusting for heart rate using individualized correction, QTcNi, through 12 hours postdose. Guanfacine does not appear to interfere with cardiac repolarization of the form associated with pro-arrhythmic drugs.

Profile of guanfacine extended release and its potential in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder

“…These findings from the different trials assessing the efficacy of GXR for ADHD are consistent with a thorough, double-blind, crossover QT study of GIR (at therapeutic [4 mg] and supratherapeutic [8 mg] doses) conducted in a sample of 83 healthy adults. 70 Moreover, as expected, TEAEs were mild, but neither therapeutic nor supratherapeutic doses of guanfacine prolonged QTcF interval through 12 hours postdose, thus supporting the view that guanfacine does not appear to interfere with cardiac repolarization of the form associated with proarrhythmic drugs. 70 …”

“…70 Moreover, as expected, TEAEs were mild, but neither therapeutic nor supratherapeutic doses of guanfacine prolonged QTcF interval through 12 hours postdose, thus supporting the view that guanfacine does not appear to interfere with cardiac repolarization of the form associated with proarrhythmic drugs. 70 …”

Actualización en el tratamiento farmacológico del trastorno por déficit de atención/hiperactividad: lisdexanfetamina y guanfacina de liberación retardada

“…También se ha comprobado la eficacia de la LDX en pacientes tratados previamente con MPH y cuya respuesta no fue adecuada, medida cuantitativamente -menos de un 30% de reducción en la ADHD Rating Scale (ADHD-RS)-, con una respuesta clínica adecuada en casi el 80% de los pacientes, que en numerosas ocasiones se acompañó de una mejoría en la manifestación de los sentimientos medida a través de la escala de expresión emocional para niños [22,23]. De igual forma, los diferentes trabajos han demostrado la alta seguridad del producto [7,13,15,19,[23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33][34].…”

“…Los incrementos conocidos de la frecuencia cardíaca tras la retirada de la GXR señalan la recomendación lógica de proceder a una retirada lenta en los casos que así se precise (por efectos adversos o ine ficacia). Aunque se han descrito unos 'supuestos casos aislados' (con una dudosa relación causa-efecto) de muerte súbita en pacientes tratados con clonidina y estimulantes, no se han comunicado casos similares con la GXR [31,32]. En caso de patología cardíaca conocida, antecedentes de muerte súbita o historia familiar o personal de un síndrome de QT largo, deberá realizarse una interconsulta a cardiología antes de comenzar el tratamiento.…”

“…En caso de patología cardíaca conocida, antecedentes de muerte súbita o historia familiar o personal de un síndrome de QT largo, deberá realizarse una interconsulta a cardiología antes de comenzar el tratamiento. Aunque un reciente estudio no ha podido constatar efectos adversos de la GXR sobre el intervalo QT, la valoración por parte del cardiólogo antes de iniciar estos tratamientos y la monitorización previamente señalada parecen razonables en pacientes con los antecedentes descritos [31].…”