Acquired perforating collagenosis: is it due to damage by scratching?

Theile‐Oche, S.; Schneider, L.M.; Reinhold, Katharina; Hunzelmann, Nicolas; Krieg, Thomas; Scharffetter‐­Kochanek, Karin

doi:10.1046/j.1365-2133.2001.04309.x

Cited by 39 publications

(37 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…13,14 It has been suggested that the transepithelial elimination of collagen is simply a reaction pattern related to chronic rubbing or scratching in a subset of pruritic patients. 15,16 ARPC lesions usually resolve when the pruritus is controlled. Moreover, insufficient blood supply as a result of microangiopathy and polymorphonuclear leukocytes has been suggested to be a predisposing factor for focal necrobiosis of tissue.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Up-regulation of transforming growth factor-β3 and extracellular matrix proteins in acquired reactive perforating collagenosis

Gambichler

Birkner

Stücker

et al. 2009

Journal of the American Academy of Dermatology

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Up-regulation of transforming growth factor-β3 and extracellular matrix proteins in acquired reactive perforating collagenosis

Gambichler

Birkner

Stücker

et al. 2009

Journal of the American Academy of Dermatology

View full text Add to dashboard Cite

“…El prurito causaría rascado que provocaría microtrauma. Este microtrauma produciría alteraciones en las fibras colágenas de la dermis papilar provocando su eliminación transepidérmica 10 . Otra teoría propuesta para los casos asociados a la diabetes mellitus, propone que la microangiopatía produciría hipoxia y prurito que dañaría al colágeno 11 , además el mayor estrés oxidativo y la glicosilación produciría entrecruzamiento de éste 12 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Las enfermedades que más se asocian a la colagenosis perforante reactiva adquirida son la diabetes mellitus y la insuficiencia renal crónica [5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15] , ambas patologías presentes en nuestras pacientes. En un estudio inglés hecho en una población de insuficientes renales crónicos en hemodiálisis, se demostró que 11% presentaba colagenosis perforante reactiva adquirida 15 .…”

Section: Discussionunclassified

Colagenosis perforante reactiva adquirida: Caso clínico

Uribe

et al. 2010

Rev. méd. Chile

View full text Add to dashboard Cite

Acquired reactive perforating collagenosis.Report of two cases L a colagenosis perforante es una rara enfermedad que pertenece a un grupo heterogéneo de patologías llamado dermatosis perforantes. Este conjunto de enfermedades se caracteriza por la eliminación transepidérmica de varios elementos como queratina, colágeno y fibras elásticas. Tradicionalmente se distinguen cuatro entidades clásicas según el material eliminado y el tipo de disrupción epidérmica que producen: la enfermedad de Kyrle, la elastosis perforante serpiginosa, la foliculitis perforante y la colagenosis perforante reactiva 1 . Estas entidades fueron descritas clásicamente como trastornos genéticos hereditarios de la piel, de aparición generalmente en la infancia 2 . Sin embargo, en las últimas décadas se han descrito varios casos con aparición en la vida adulta en pacientes con diversas enfermedades como la diabetes mellitus y la insuficiencia renal crónica, por lo que se acuñó un nuevo término: dermatosis perforante adquirida. Este término engloba un amplio espectro de desórdenes perforantes de la piel que se presentan en asociación a enfermedades sistémicas 3 .La colagenosis perforante reactiva es parte del conjunto de enfermedades que conforman las dermatosis perforantes y se caracteriza por la eliminación transepidérmica de bandas alteradas de colágeno 4 . Existen dos formas de presentación de esta enfermedad. La forma clásica es poco frecuente, se hereda como un rasgo autosómico recesivo, se inicia en la infancia sin enfermedades concomitantes y es usualmente asintomática y de resolución espontánea 4 . Por otro lado, la forma adquirida o adulta está frecuentemente asociada a diabetes mellitus y a enfermedades renales, como también a otras enfermedades sistémicas, y se caracteriza por presentar prurito intenso 5 . Clínicamente ambas formas se presentan como múltiples pápulas umbilicadas hiperpigmentadas y nódulos con un tapón central queratósico. Las lesiones se ubican generalmente en las superficies extensoras de las piernas, pero también pueden

show abstract

“…The patient with hyperparathyroidism had also nephropathy and liver dysfunction. Two of the 3 patients described with associated hypothyroidism had also diabetes mellitus and the third had neurodermatitis, whereas Thiele-Ochel et al [9]observed a patient with APD due to atopic dermatitis without any other underlying disease. Bank et al [10]reported APD in an intravenous drug abuser with AIDS and end-stage renal disease.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Different treatments have been supposed with different results: topical or intralesional steroids, UVB, bath-psoralen UVA therapy [9], topical and systemic retinoids [30], systemic antihistamines and allopurinol [31, 32]. Krüger et al [31]reported on 2 women with APD associated with hyperuricaemia, diabetic condition and mild renal insufficiency.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Acquired Perforating Dermatosis in a Patient with Poland Syndrome

Fistarol

Itin²

2003

Dermatology

View full text Add to dashboard Cite

Acquired perforating dermatosis (APD) is characterized by umbilicated 1- to 10-mm-measuring papulonodules with a central adherent oystershell-like keratotic plug, typically on the dorsa of the hands, forearms and over the knees. APD is associated with systemic diseases, especially diabetes mellitus and/or renal failure. Histologically the lesions show transepidermal elimination of altered dermal components into a cup-shaped epidermal depression. We present a 69-year-old man with coexisting APD and Poland syndrome (PS), an association not yet described. PS (OMIM 173800) is a rare congenital anomaly consisting of unilateral partial or total absence of the greater pectoralis muscle and ipsilateral symbrachydactyly. Most cases of PS are sporadic as it was in our case. Our patient had, in addition, an untreated diabetic condition, hyperuricaemia, dilated cardiomyopathy and a very recent pulmonary embolism. He responded to therapy with allopurinol.

show abstract

Acquired perforating collagenosis: is it due to damage by scratching?

Cited by 39 publications

References 11 publications

Up-regulation of transforming growth factor-β3 and extracellular matrix proteins in acquired reactive perforating collagenosis

Up-regulation of transforming growth factor-β3 and extracellular matrix proteins in acquired reactive perforating collagenosis

Colagenosis perforante reactiva adquirida: Caso clínico

Acquired Perforating Dermatosis in a Patient with Poland Syndrome

Contact Info

Product

Resources

About