“…Редкие случаи ВП-ОЛЛ с поверхностной экспрессией IG, не имеющие других признаков лимфомы/лейкоза Беркитта (морфология L3 по FAB, генетические аберрации с вовлечением гена MYC, высокая скорость пролиферации) все равно должны быть отнесены к BIV-варианту [23,40], хотя включаются обычно в общепринятое лечение ОЛЛ [41]. Для уточнения природы такого ОЛ (рисунок 8) возможно применение дополнительных маркеров, таких как CD58, а также индикаторов высокой пролиферативной активности клеток, таких как внутриклеточная экспрессия Ki-67 и относительное количество клеток в S-фазе клеточного цикла, определенное при помощи ДНК-цитометрии [41,42].…”