Adenosinergic System in the Mesenteric Vessels

Leitão-Rocha, Ana; Sousa, Joana Beatriz; Diniz, Carmen

doi:10.5772/38534

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“…os jovens, não só para encarar o futuro com confiança, mas para construí-lo de maneira determinada e responsável. Podemos afirmar que os professores do ensino superior têm um papel determinante na formação de atitudes éticas positivas nos discentes que certamente irão refletir no prestado cuidado ao paciente(ROCHA;CORREIA, 2006).…”

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“…Trata-se da leitura do texto e do contexto, compreendida como visão holística, também é exigida de um docente que se pretende conduzir o caminho do conhecimento a percepção de que é preciso conhecer o ponto de partida de conhecimento do discente, pois não se chega lá partindo de lá, é preciso partir de cá(FREIRE, 1989). fecunda quando existe entre eles cordialidade, estima, respeito às diferenças e quando contribui para um constante debate sobre atitudes virtuosas, fomentando o surgimento dos princípios éticos nos discípulos(ROCHA;CORREIA, 2006).…”

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Quais estratégias são utilizadas pelos docentes do curso de graduação da Faculdade de Enfermagem para formar uma visão holística da assistência aos discentes?

Machado,

Baptista,

Michielin

et al. 2024

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Editora Direitos para esta edição cedidos à Atena Editora pelos autores. Open access publication by Atena DECLARAÇÃO DOS AUTORES Os autores desta obra: 1. Atestam não possuir qualquer interesse comercial que constitua um conflito de interesses em relação ao conteúdo publicado; 2. Declaram que participaram ativamente da construção dos respectivos manuscritos, preferencialmente na: a) Concepção do estudo, e/ou aquisição de dados, e/ou análise e interpretação de dados; b) Elaboração do artigo ou revisão com vistas a tornar o material intelectualmente relevante; c) Aprovação final do manuscrito para submissão.; 3. Certificam que o texto publicado está completamente isento de dados e/ou resultados fraudulentos; 4. Confirmam a citação e a referência correta de todos os dados e de interpretações de dados de outras pesquisas; 5. Reconhecem terem informado todas as fontes de financiamento recebidas para a consecução da pesquisa; 6. Autorizam a edição da obra, que incluem os registros de ficha catalográfica, ISBN, DOI e demais indexadores, projeto visual e criação de capa, diagramação de miolo, assim como lançamento e divulgação da mesma conforme critérios da Atena Editora. DECLARAÇÃO DA EDITORA A Atena Editora declara, para os devidos fins de direito, que: 1. A presente publicação constitui apenas transferência temporária dos direitos autorais, direito sobre a publicação, inclusive não constitui responsabilidade solidária na criação dos manuscritos publicados, nos termos previstos na Lei sobre direitos autorais (Lei 9610/98), no art. 184 do Código Penal e no art. 927 do Código Civil; 2. Autoriza e incentiva os autores a assinarem contratos com repositórios institucionais, com fins exclusivos de divulgação da obra, desde que com o devido reconhecimento de autoria e edição e sem qualquer finalidade comercial; 3. Todos os e-book são open access, desta forma não os comercializa em seu site, sites parceiros, plataformas de ecommerce, ou qualquer outro meio virtual ou físico, portanto, está isenta de repasses de direitos autorais aos autores; 4. Todos os membros do conselho editorial são doutores e vinculados a instituições de ensino superior públicas, conforme recomendação da CAPES para obtenção do Qualis livro; 5. Não cede, comercializa ou autoriza a utilização dos nomes e e-mails dos autores, bem como nenhum outro dado dos mesmos, para qualquer finalidade que não o escopo da divulgação desta obra.

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Machado,

Baptista,

Michielin

et al. 2024

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“…Alternatively to AR‐mediated actions, ADO may be rapidly transported into the cell by nucleoside transporters (NT). Two major types of NT have been distinguished based on their mechanism of action: Na + ‐dependent concentrative nucleoside transporters (CNTs), active transport; bidirectional Na + ‐independent equilibrative nucleoside transporters (ENTs), passive transport . Additionally, the expression of these transporters is found to be changed in certain tumours.…”

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Inosine Strongly Enhances Proliferation of Human C32 Melanoma Cells through PLC‐PKC‐MEK1/2‐ERK1/2 and PI3K Pathways

Soares

Costa

Diniz

et al. 2014

Basic Clin Pharma Tox

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Malignant melanoma is the most deadly type of skin cancer. The lack of effective pharmacological approaches for this tumour can be related to the incomplete understanding of the pathophysiological mechanisms involved in melanoma cell proliferation. Adenosine has growth-promoting and growth inhibitory effects on tumour cells. We aimed to investigate effects of adenosine and its metabolic product, inosine, on human C32 melanoma cells and the signalling pathways involved. The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) reduction and bromodeoxyuridine (BrdU) proliferation assays were used to evaluate adenosine, adenosine deaminase and inosine effects, in the absence or presence of adenosine receptor (AR), A 3 AR and P2Y 1 R antagonists and PLC, PKC, MEK1/2 and PI3K inhibitors. ERK1/2 levels were determined using an ELISA kit. Adenosine and inosine levels were quantified using an enzyme-coupled assay. Adenosine caused cell proliferation through AR activation. Adenosine deaminase increased inosine levels (nanomolar concentrations) on the extracellular space, in a time-dependent manner, inducing proliferation through A 3 AR activation. Micromolar concentrations of inosine enhanced proliferation through A 3 AR activation, causing an increase in ERK1/2 levels, and P2Y 1 R activation via ENT-dependent mechanisms. We propose the simultaneous activation of PLC-PKC-MEK1/2-ERK1/2 and PI3K pathways as the main mechanism responsible for the proliferative effect elicited by inosine and its significant role in melanoma cancer progression.

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RETRACTED ARTICLE: Lysophosphatidylcholine induces adenosine release from macrophages via TRPM7-mediated mitochondrial activation

Youssef

Song

2022

Purinergic Signalling

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Adenosinergic System in the Mesenteric Vessels

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Inosine Strongly Enhances Proliferation of Human C32 Melanoma Cells through PLC‐PKC‐MEK1/2‐ERK1/2 and PI3K Pathways

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