Advances in conductive polymers

Kumar, Devendra; Sharma, Reetu

doi:10.1016/s0014-3057(97)00204-8

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“…Significant progress has been made in increasing the conductivity, stability and processability of conducting polymers. Polypyrrole (PPy) has been widely employed as a conducting polymer and extensively characterized due to its high electrical conductivity, long term environmental stability and ease of synthesis by chemical or electrochemical means [8,9]. The polymer poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) has received significant attention in applications as an organic electrochromic material because of its rapid switching time and low monomer oxidation potential [10].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Electrodeposition and Characterisation of Copolymers Based on Pyrrole and 3,4-Ethylenedioxythiophene in BMIM BF4 Using a Microcell Configuration

Astratine

Magner

Cassidy³

et al. 2014

Electrochimica Acta

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a b s t r a c tElectrochemical copolymerization of pyrrole (Py) and 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) was performed in an ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, (BMIM BF4) employing a 'micro-cell' in order to use the materials efficiently. Characterization of the copolymers formed on an ITO substrate was performed for different Py: EDOT ratios (1:2, 1:1, 2:1) in both aqueous and ionic liquid electrolytes. The three copolymers displayed different absorbance spectra with max of the polaron species at 507, 540 and 580 nm for PPy-co-PEDOT ratios of 1:2, 1:1, 2:1, respectively. Electrochemical and spectroelectrochemical analysis revealed that the properties of the copolymer depend upon the Py/EDOT monomer ratio used. The copolymer PPy-co-PEDOT (2:1) displayed good stability, a switching time of 20 s and a colouration efficiency of 101.3 C-1cm2. The presence of Py in the copolymer stabilised the polaron state of the copolymer and allowed greater ion mobility compared to the PEDOT alone.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Electrodeposition and Characterisation of Copolymers Based on Pyrrole and 3,4-Ethylenedioxythiophene in BMIM BF4 Using a Microcell Configuration

Astratine

Magner

Cassidy³

et al. 2014

Electrochimica Acta

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“…It has also been proposed that the incorporation of side groups into the main chain [12], grafting of the conducting PANI chain to a non-conductive polymer [13] and electrochemical polymerization of aniline in a polymer matrix [14] improve their processibility and thus broaden their applicability. A large amount of PANI-inorganic composites like PANI/V 2 O 5 [15], PANI/TiO 2 [16][17][18], PANI/CdS [19], PANI/graphite oxide [20] and PANI/clay [21,22], etc have been synthesized and studied to enhance the overall Silver sulphate, ammonium persulphate, HCl and H 2 SO 4 were used as received. Double distilled water was deionized by Millipore used throughout the studies.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Thermal Behaviour of Chemically Synthesized Polyanilines/Polystyrene Sulphonic Acid Composites

Neetika¹,

Kumar²,

Tomar³

2012

IJMC

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Polyanilines are synthesized by free radical chemical oxidative polymerization of aniline & o-toluidine using ammonium persulphate as an oxidant in protonic acid medium. These polymers have been introduced into polystyrene sulphonic acid (PSSA) in 2:1, 1:1, 1:2 compositions for the preparation of composite materials. The composite samples so obtained are thermally characterized by thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction, and FTIR spectra. The incorporation of polymer in PSSA has been endorsed by FTIR analysis. TGA data reveals that the (Polyaniline/Polystyrene sulphonic acid) PANI/PSSA (2:1) and (Poly o-toluidine/Polystyrene sulphonic acid) POT/PSSA (2:1) composites show better thermal stability than their 1:1 and 1:2 counterparts. Steric hindrance of -CH 3 group present in ortho position and sulphonic acid group of PSSA affects the thermal behaviour of composites. Two-step transitions are clearly reported from the DSC thermograms of polyanilines/PSSA composites and non-reversing chemical cross-linking reaction was further confirmed by X-ray diffraction and DSC thermograms.

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“…Deve-se considerar também, se estes reagentes e subprodutos não atuam como precursores de substâncias potencialmente tóxicas quando expostos no meio ambiente. Desta maneira, é desejável inserir no planejamento os procedimentos de tratamento, descarte ou reutilização dos resíduos gerados.Nos últimos 25 anos uma nova classe de polímeros, chamados polímeros intrinsecamente condutores (PIC's), despertou o interesse de vários grupos de pesquisa pelo fato de apresentarem interessantes propriedades elétricas, possibilitando sua utilização em diversas aplicações tecnológicas como diodos emissores de luz, filmes para dissipação de carga elétrica, blindagem eletromagnética, janelas inteligentes, narizes eletrônicos, músculos artificiais, etc [4][5][6][7][8] . Dentre os polímeros condutores, a polianilina (PAni) se destaca pelo fato de apresentar uma boa estabilidade ambiental e ser de fácil obtenção 9,10 .…”

unclassified

Tratamento dos resíduos gerados na síntese de polianilina em escala pré-piloto

Sousa¹,

Araújo²,

Freitas³

et al. 2003

Quím. Nova

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Recebido em 6/1/03; aceito em 29/4/03 TREATMENT OF THE RESIDUES GENERATED BY POLYANILINE SYNTHESIS IN PRE-PILOT SCALE. Polyaniline (PAni) is one of the most studied conducting polymer. It can be synthesized by two methods: electrochemical or chemical oxidation. The chemical oxidation is more adequate to produce large quantities of polymer. Regardless of the synthesis scale, the treatment of the residues before its final destination is very important and necessary because it contains toxic aniline derivatives (carcinogens in some cases), acids and inorganic salts, both with low toxicity. In this work we discuss the methods used to treat these residues and to eliminate and discard the toxic substances. These were extracted from the reaction residues by using activated coal and the pH of the residue was neutralized.Keywords: polyaniline; residues; coal. INTRODUÇÃOO tratamento de resíduos químicos gerados nos laboratórios das instituições de ensino e pesquisa no Brasil é um assunto cada vez mais discutido entre a comunidade acadêmica 1 . Nas universidades, não são raros os casos em que os alunos de graduação (dos diversos cursos que se utilizam da Química), em suas práticas laboratoriais, não são devidamente instruídos sobre a geração de resíduos e seu devido tratamento antes do descarte. Assim, os resíduos provenientes de sínteses químicas e testes analíticos acabam sendo descartados diretamente no sistema de esgoto sanitário, resultando em contaminação ambiental. Em outros casos, diferentes resíduos são armazenados em um mesmo recipiente sem identificação, o que dificulta sua caracterização 1 , e não são tomadas iniciativas quanto ao seu tratamento e destino final. Felizmente, a crescente preocupação com o meio ambiente tem despertado o interesse de alguns Institutos de Química em criar programas de gerenciamento dos resíduos gerados nos laboratórios de ensino e pesquisa 1-3 , que podem servir de modelo para aqueles que ainda não dispõem destes programas. Dentre as medidas tomadas estão: minimização dos resíduos produzidos, cadastramento e segregação dos diferentes resíduos a serem estocados, tratamento antes da destinação final, e a recuperação daqueles que possam ser reutilizados 1-3 . Tradicionalmente, sempre que se deseja traçar uma estratégia de síntese em laboratório ou em escala piloto, seja nas universidades ou indústrias, a maior parte dos esforços são concentrados em se obter uma rota sintética que vise minimizar os custos e maximizar o rendimento do produto desejado. Assim, os subprodutos das reações, ou resíduos, só recebem a devida atenção depois de constatados os danos ambientais. Portanto, quando se pretende desenvolver um novo experimento, que envolva substâncias químicas, é fundamental que no seu planejamento sejam avaliadas a toxicidade e a reatividade dos reagentes e de todos os possíveis subprodutos da síntese. Deve-se considerar também, se estes reagentes e subprodutos não atuam como precursores de substâncias potencialmente tóxicas quando expostos no meio ambiente. Desta maneira, é desejável ...

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Advances in conductive polymers

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Electrodeposition and Characterisation of Copolymers Based on Pyrrole and 3,4-Ethylenedioxythiophene in BMIM BF4 Using a Microcell Configuration

Electrodeposition and Characterisation of Copolymers Based on Pyrrole and 3,4-Ethylenedioxythiophene in BMIM BF4 Using a Microcell Configuration

Thermal Behaviour of Chemically Synthesized Polyanilines/Polystyrene Sulphonic Acid Composites

Tratamento dos resíduos gerados na síntese de polianilina em escala pré-piloto

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