2020
DOI: 10.1016/j.critrevonc.2020.102926
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

An update to the pathogenesis for monoclonal gammopathy of renal significance

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1

Citation Types

0
1
0
3

Year Published

2020
2020
2024
2024

Publication Types

Select...
5

Relationship

0
5

Authors

Journals

citations
Cited by 7 publications
(4 citation statements)
references
References 99 publications
0
1
0
3
Order By: Relevance
“…Various hematological malignancies secrete monoclonal immunoglobulins and light chains, which are an important cause of kidney disease (4,18,(54)(55)(56)(57)(58). Clonal plasma cells or B-cell disorders that produce these paraproteins are collectively known as the dysproteinemias: these include multiple myeloma, lymphoproliferative disorders, and monoclonal gammopathy of renal significance(MGRS).…”
Section: Dysproteinemia-related Crystalline Nephropathiesmentioning
confidence: 99%
“…Various hematological malignancies secrete monoclonal immunoglobulins and light chains, which are an important cause of kidney disease (4,18,(54)(55)(56)(57)(58). Clonal plasma cells or B-cell disorders that produce these paraproteins are collectively known as the dysproteinemias: these include multiple myeloma, lymphoproliferative disorders, and monoclonal gammopathy of renal significance(MGRS).…”
Section: Dysproteinemia-related Crystalline Nephropathiesmentioning
confidence: 99%
“…Механизмы воздействия парапротеина на почеч ную ткань и структуры организма крайне разнообраз ны и пока окончательно не выяснены [22][23][24]. В силу особенностей строения и соответствующим образом измененных физикохимических свойств самой молекулы парапротеина, а также действия местных факторов аномальные ИГ и / или ЛЦ способны: 1) ока зывать токсическое влияние на клетки; 2) действовать наподобие антител по отношению к различным моле кулам; 3) активировать иммунную систему, в частности систему комплемента; 4) взаимодействовать с мезанги оцитами и другими клетками нефрона и аккумулиро ваться в виде депозитов различной структуры, например в виде амилоидных фибрилл.…”
Section: комментарийunclassified
“…В силу особенностей строения и соответствующим образом измененных физикохимических свойств самой молекулы парапротеина, а также действия местных факторов аномальные ИГ и / или ЛЦ способны: 1) ока зывать токсическое влияние на клетки; 2) действовать наподобие антител по отношению к различным моле кулам; 3) активировать иммунную систему, в частности систему комплемента; 4) взаимодействовать с мезанги оцитами и другими клетками нефрона и аккумулиро ваться в виде депозитов различной структуры, например в виде амилоидных фибрилл. При МГРЗ патологиче ское действие моноклонального ИГ может быть реа лизовано на уровне любого компартмента нефрона: клубочка, канальцев, интерстиция, сосудов [5,24,25]. Отсюда происходит и разнообразие клинических проявлений МГРЗ, которое может заключаться [26,27].…”
Section: комментарийunclassified
“…Недостаточная оценка клинического прогноза данного поражения -это еще одна проблема при лечении пациентов с MGRS. MGRS нельзя отнести к доброкачественным состояниям, поскольку клон -популяция клеток, возникшая из клетки-предшественницы и наследующая все ее свойства, которая способна неуклонно продуцировать моноклональный белок и поражать любую структуру нефрона (клубочка, канальцев, интерстиции, сосудов); для нее характерно наличие организованных депозитов (фибриллярных при AL-и AH-амилоидозе; микротубулярных при криоглобулинемическом и иммунотактоидном гломерулонефрите; кристаллических при проксимальной тубулопатии легких цепей с наличием или отсутствием синдрома Фанкони) или неорганизованных депозитов (при болезни отложения моноклональных иммуноглобулинов, С3-гломерулопатии, тромботической микроангиопатии) [5][6][7][8]. Все это ведет к дисфункции почечной паренхимы и, в итоге, к развитию терминальной стадии хронической болезни почек (С5 ХБП) [9].…”
unclassified