Anti-inflammatory compounds from leaves and root bark of Alchornea cordifolia (Schumach. &amp; Thonn.) Müll. Arg.

Mavar-Manga, Hélène; Haddad, Mohamed; Pieters, Luc; Baccelli, Chiara; Penge, Auguste O.; Quetin-Leclercq, Joëlle

doi:10.1016/j.jep.2007.08.043

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“…1). DEHP is actually a well known synthetic plasticizer and has been already reported to be present in different plant species (8)(9)(10). But to the best of our knowledge, DEHP from Calotropis gigantea and also from Calotropis genus is reported for the first time here.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 71%

Antitumour evaluation of di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) isolated from Calotropis gigantea L. flower / Evaluacija antitumorskog djelovanja di-(2-etilheksil)-ftalata (DEHP) izoliranog iz cvjetova Calotropis gigantea L.

Habib¹,

Karim²

2012

Acta Pharmaceutica

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Plants have a long history of use in the treatment of cancer. Over 60 % of currently used anti-cancer agents are derived in one way or another from natural sources, including plants, marine organisms and microorganisms (1). Hence the impact of medicinal plants in cancer treatment should be considered in order to discover new drug molecule for cancer research.The genus Calotropis R. Br (Asclepiadaceae) comprises four species, but in Indian subcontinents including Bangladesh, it is mainly represented by two popular species viz., Calotropis procera and Calotropis gigantea (2). Calotropis gigantea L. grows in the tropical region and is most abundant in Bangladesh, India, Burma, Pakistan and in the sub-Himalayan tract (3). In small doses, powdered flowers of Calotropis gigantea are useful in the treatment of colds, coughs, asthma, catarrh, indigestion and loss of appetite (4). Various parts of this plant are reported to possess multiple therapeutic properties, like antipyretic, analgesic, anticonvulsant, anxiolytic, sedative, hepatoprotective, wound healing, The objective of the study is to explore the anticancer activity of di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) isolated from Calotropis gigantea flower against Ehrlich ascites carcinoma cells (EAC) in Swiss albino mice. The activity of DEHP was evaluated at doses of 10, 20 and 40 mg kg -1 body mass applied intraperitoneally. DEHP showed a significant decrease in viable cell count (p < 0.05), mass gain (due to tumour burden) and elevated the life span of EAC cell bearing mice. Altered hematological profiles such as RBC, hemoglobin, WBC and differential count were reverted to normal levels in DEHP-treated mice. DEHP also brought back altered biochemical parameters (glucose, cholesterol, triglycerides, blood urea, SALP and SGOT) to normal level. Results of this study indicate that DEHP show potent dose dependent antitumour activity against EAC in vivo.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 71%

Antitumour evaluation of di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) isolated from Calotropis gigantea L. flower / Evaluacija antitumorskog djelovanja di-(2-etilheksil)-ftalata (DEHP) izoliranog iz cvjetova Calotropis gigantea L.

Habib¹,

Karim²

2012

Acta Pharmaceutica

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“…We assumed the hypothesis that caspase 3/7 activity can be evaluated at lower concentrations as function of cell damages, which are not yet totally understood [32][33] Guanidine alkaloids form a rare group of natural products. Although most chemical studies on plant alkaloids show they have phenolic groups in common [34][35] the trisubstituted alkaloid, which was demonstrated to be highly deleterious to the cell lines [35][36]. Comparing the cytotoxicity of the two alkaloids, we observed greater activity in PGD than in PGN, due to the lower IC 50 of the former.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 67%

“…citotoxicidade razoável em relação ao alcalóide trisubstituído que se demonstrou altamente tóxico nas linhagens celulares (MAVAR-MANGA et al, 2008). A modificação de grupamentos químicos ou a mudança de posição cis-trans de grupamentos pode conferir não só modificação de polaridade, bem como a modificação de sua atividade (BANSKOTA et al, 2002;.…”

Section: Discussionunclassified

Sinalização celular para apoptose em linhagem celular de adenocarcinoma (MCF-7) e carcinoma ductal invasivo de mama (ZR 7531) tratados com alcalódes isolados de Pterogyne nitens

Duarte¹

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Sinalização celular para apoptose em linhagem celular de adenocarcinoma (MCF-7) e carcinoma ductal invasivo de mama (ZR 7531) tratadas com alcalóides isolados de Pterogyne nitens ARARAQUARA -SPÀ Camila Araki uma pessoa maravilhosa e competente, que esteve sempre presente e auxiliou-me em todos os momentos.Aos membros da banca examinadora, pela disponibilidade e competência na avaliação deste trabalho.À Regina, pela amizade, carinho e atenção, sempre me apoiando.Às queridas amigas Ana Paula, Débora, Rita Karina, que sempre estiveram ao meu lado em todos os momentos, muito obrigadas pela amizade, carinho, incentivo, apoio e por toda ajuda. À todos do laboratório de Citologia e Biologia Celular, estagiários e pós-graduandos, que de uma forma ou de outra contribuíram para a realização deste trabalho Aline, Angélica, Camila Olivato, Claudete, Daniele, Felipe, Heloísa, Isabel, Jamile, Juliana, Mauro, Maura, Rochane.À Elaine e a Tarsia pela imprescendível colaboração durante a realizção deste trabalho, pelo apoio e estímulo, meus afetivos agradecimentos.Ao Ederlan e Delfina pelo auxílio nas etapas finais deste trabalho.À Maria Isabel pelo apoio técnico e competência com que trabalha pelo nosso laboratório, e principalmente, pela amizade, carinho, preocupação, incentivo e pela certeza de sempre poder contar com sua sinceridade.Ao Max, com quem compartilhei momentos de angústias, por sempre me ajudar a ver o lado positivo de todos acontecimentos e com isso ter proporcionado importantes momentos de descontração.Às meninas da pós-graduação Angela, Cláudia, Laura e Sônia pela dedicação e competência com que trabalham pelo nosso curso, pelo acolhimento que nos proporciona e, principalmente, pela amizade e carinho. mama. Para avaliação da apoptose foi observado um intense efeito concentração-resposta em apoptose tardia/necrose e discreto sinal para apoptose precoce em todas concentrações (p<0,01). No ensaio Hoechst/iodeto, observou diferença significante entre os estágios de apoptose precoce e tardia de ambas linhagens. A pteroginina no período t0 e t24, e pteroginidina no período t0 demonstraram possuir intenso efeito concentração resposta para apoptose tardia e discreto efeito para apoptose precoce em todas as concentrações (p<0,01). Entretanto a linhagem MCF-7 tratada com pteroginidina (t24) demonstrou intenso efeito concentração-resposta para necrose (p<0,01). Atividade de caspase 3/7 foi significativamente maior na concentração de 1,125 mM com pteroginina por t0 (p<0,05). Conclusão: Podemos concluir que PGN e PGD possuem efeito anticarcinogênico contra células de câncer de mama in vitro, induzindo a morte celular programada.Palavras-chave: linhagem cancer de mama, atividade citotoxica, alcalóides, apoptose, necrose, citometria de fluxo. ABSTRACTIntroduction: Breast cancer is a major cause of morbidity and mortality among

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“…Some pharmacological activities of Alchornea cordifolia were due to its strong scavenging potential [23]. The phytochemical studies of Alchornea cordifolia leaves mostly showed the presence of phenolic compounds, Flavonoids, Alkaloids, Saponosides and tannins [24,25,33]. The purpose of this present study is to evaluate the scavenging potential of Alchornea cordifolia in the body protection against aflatoxicosis.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 95%

“…Alchornea cordifolia is a widespread plant and largely used in tropical Africa for the treatment of many ailments such as urinary infections, diarrhoea, anaemia and rheumatism [22,30,40]. This plant also has antibacterial [4,22,27,31], antifungal [27], antiparasitic [5,39], anti-spasmodic [30,40] and antiinflammatory [25] properties. Some pharmacological activities of Alchornea cordifolia were due to its strong scavenging potential [23].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

The assessment of Alchorneacordifolia activity in aflatoxicosis reduction in rat

Baptiste

Manda

Verdier

et al. 2017

JAA

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Anti-inflammatory compounds from leaves and root bark of Alchornea cordifolia (Schumach. & Thonn.) Müll. Arg.

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Antitumour evaluation of di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) isolated from Calotropis gigantea L. flower / Evaluacija antitumorskog djelovanja di-(2-etilheksil)-ftalata (DEHP) izoliranog iz cvjetova Calotropis gigantea L.

Antitumour evaluation of di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) isolated from Calotropis gigantea L. flower / Evaluacija antitumorskog djelovanja di-(2-etilheksil)-ftalata (DEHP) izoliranog iz cvjetova Calotropis gigantea L.

Sinalização celular para apoptose em linhagem celular de adenocarcinoma (MCF-7) e carcinoma ductal invasivo de mama (ZR 7531) tratados com alcalódes isolados de Pterogyne nitens

The assessment of Alchorneacordifolia activity in aflatoxicosis reduction in rat

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