Aplicação de estudos de QSAR-2D em derivados 5-nitro-2-tiofilidênicos com atividade antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus multi-resistente (MRSA)

Generation and Analysis of Interaction Energy Maps of p‐Substituted Benzoic Acid [(5‐Nitro‐thiophen‐2‐yl)‐methylene]‐ Hydrazides Active against MRSA

“…On the other hand, the derivatives p-Br (5), p-Cl (2), m,p-Cl 2 (3), and p-COCH 3 (14) showed excellent bacteriostatic activity, with bactericide activity in relatively low concentrations, being the most potent among the studied compounds. The MIC values determined for compounds (5), (2), (3), and (14) were 1.25, 2.18, 0.63, and 0.14 mg/mL, respectively, whereas the MBC ranges were 1.25 -0.63, 4.37 -2.18, 0.63 -1.27, and 0.44 -0.22 mg/ mL, respectively [1,2].…”

Síntese e determinação da atividade antimicrobiana de 2-[5-nitro-tiofen-2-il]-3-acetil-5-[4-fenil-substituído]-2,3-diidro-1,3,4-oxadiazol frente à cepa ATCC 25923 de Staphylococcus aureus

“…Visto que compostos nitro-heterocíclicos aromáticos apresentam baixa capacidade de indução à resistência microbiana, o desenvolvimento de novos nitrocompostos proporciona alternativas viáveis frente a crescente problemática da resistência microbiana (Goodman, A. G., et al, 2000;Masunari, A., 2005Masunari, A., , 2006.…”

“…Estudos recentes com compostos análogos à nifuroxazida, um derivado nitrofurânico, demonstraram alta atividade antimicrobiana frente a cepa padrão de Staphylococcus aureus, inclusive frente a cepas com caráter de multi-resistência como MRSA e VISA. Portanto, estudos subseqüentes com compostos nitroheterocíclicos aromáticos de estrutura química semelhante à nifuroxazida são possíveis alvos no planejamento de novos agentes antimicrobianos (Rezende, P., 2002;Masunari, A., 2005Masunari, A., , 2006.…”

“…Compostos nitro-aromáticos, em particular, nitro-furânicos e nitro-tiofênicos apresentam relevante atividade antimicrobiana frente a cepas bacterianas e parasitárias, inclusive aquelas de caráter de multi-resistência (Rezende, P., 2002;Masunari, A., 2005Masunari, A., , 2006Reisdorfer, F., 2007).…”

Planejamento, síntese e avaliação da atividade antimicrobiana de derivados furfurilidênicos frente a micro-organismos causadores de infecções hospitalares

“…Estudos demonstram que este nitrofurano e análogos apresentam também atividade antiparasitária e antifúngica (BLUMENSTIEL et al, 1999;OTERO et al, 2006;CERECETTO et al, 1998;SONEHARA, 2009), assim como grande potencial em relação à modificação molecular, por ser facilmente sintetizada e pela possibilidade de alteração de diversas subestruturas de sua molécula. Isto pode gerar uma vasta gama de análogos, o que possibilita a busca por substâncias com melhores perfis farmacológicos (TAVARES, PENNA, AMARAL, 1997;TAVARES et al, 1999;RODRIGUEZ, 2000;ROLLAS, GULERMAN, ERDENIZ, 2002;REZENDE, 2002;MASUNARI, TAVARES, 2006;JORGE et al, 2009;PAULA, SERRANO, TAVARES, 2009;SONEHARA, 2009;ISHII et al, 2011;JORGE et al, 2011;PALACE-BERL et al, 2013).…”