Application of two chemometric methods for the determination of imipramine, amitriptyline and perphenazine in content uniformity and drug dissolution studies

Markopoulou, Catherine K.; Malliou, Eleftheria T.; Koundourellis, John E.

doi:10.1016/j.jpba.2004.10.024

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“…where b is the regression coefficient of the selected component and g is the standard deviation of the errors in the spectra of the calibration model, while for the ILS model, a value equivalent to 0.001 is used as error (19).…”

Section: Figures Of Meritmentioning

confidence: 99%

Simultaneous estimation of ramipril, acetylsalicylic acid and atorvastatin calcium by chemometrics assisted UV-spectrophotometric method in capsules

Sankar¹,

Vetrichelvan²,

Venkappaya³

2011

Acta Pharmaceutica

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In the present work, three different spectrophotometric methods for simultaneous estimation of ramipril, aspirin and atorvastatin calcium in raw materials and in formulations are described. Overlapped data was quantitatively resolved by using chemometric methods, viz. inverse least squares (ILS), principal component regression (PCR) and partial least squares (PLS). Calibrations were constructed using the absorption data matrix corresponding to the concentration data matrix. The linearity range was found to be 1-5, 10-50 and 2-10 µg mL -1 for ramipril, aspirin and atorvastatin calcium, respectively. The absorbance matrix was obtained by measuring the zero-order absorbance in the wavelength range between 210 and 320 nm. A training set design of the concentration data corresponding to the ramipril, aspirin and atorvastatin calcium mixtures was organized statistically to maximize the information content from the spectra and to minimize the error of multivariate calibrations. By applying the respective algorithms for PLS 1, PCR and ILS to the measured spectra of the calibration set, a suitable model was obtained. This model was selected on the basis of RMSECV and RMSEP values. The same was applied to the prediction set and capsule formulation. Mean recoveries of the commercial formulation set together with the figures of merit (calibration sensitivity, selectivity, limit of detection, limit of quantification and analytical sensitivity) were estimated. Validity of the proposed approaches was successfully assessed for analyses of drugs in the various prepared physical mixtures and formulations.

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Section: Figures Of Meritmentioning

confidence: 99%

Simultaneous estimation of ramipril, acetylsalicylic acid and atorvastatin calcium by chemometrics assisted UV-spectrophotometric method in capsules

Sankar¹,

Vetrichelvan²,

Venkappaya³

2011

Acta Pharmaceutica

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“…[10][11][12][13][14][15] Let us consider a mixture containing three compounds X, Y and Z. Under the conditions that the Beer-Lambert's law is valid for all compounds over the whole wavelength range used and if the path length is considered as 1 cm we can write the following (4) where, A m, i represents the absorbance of the mixture at wavelength, i ; X, i , y, i and Z, i denote the absorptivites of the X, Y and Z compounds.…”

Section: Double Divisor-ratio Spectra Proceduresmentioning

confidence: 99%

“…Several spectrophotometric methods, such as derivative spectrophotometry, [1][2][3][4][5] ratio spectra derivative method, 6 ratio spectra derivative-zero crossing method, 7-9 DDRS-DS method [10][11][12][13][14] and double divisor-ratio spectra derivative-zero crossing method 15 have been reported in the literature and applied for ternary and quaternary mixtures. However, it was observed that the derivative spectrophotometry and ratio spectra derivative method provide a good analytical resolution of binary mixtures but these two methods do not give always desirable results for the analysis of ternary and quaternary mixtures.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…For the ternary mixtures, ratio spectra-derivativezero-crossing and DDRS-DS methods have been applied but these spectrophotometric methods contain some limitations in their analytical applications. [7][8][9][10][11][12][13][14] When DDRS-DS method is applied for resolving a ternary mixture, the selection of the optimal double divisor concentrations, the selection of interval, the use of appropriate smoothing function for deformed spectra and the use of the scaling factor for low signal amplitudes play a very important role for obtaining the highest spectral recovery. If the above spectral conditions are not fulfilled, then the obtained analytical results lead us to some wrong interpretation.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Application of Haar and Mexican hat wavelets to double divisor-ratio spectra for the multicomponent determination of ascorbic acid, acetylsalicylic acid and paracetamol in effervescent tablets

Dinç¹,

Băleanu²

2008

J. Braz. Chem. Soc.

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A determinação simultânea de ácido ascórbico (AA), ácido acetilsalicílico (ASP) e paracetamol (PAR) em misturas sintéticas e tabletes efervescentes foi realizada usando-se as técnicas de transformações de Haar e transformações de onda pequena tipo chapéu mexicano (HAAR-CWT e MEXH-CWT, respectivamente), juntamente com a técnica de divisor duplo. Os métodos de processamento de sinal são baseados na aplicação de HAAR-CWT e MEXH-CWT aos espectros relativos com divisor duplo (DDRS). Estes espectros foram obtidos pela divisão do espectro de absorção do composto puro e suas misturas ternárias, por um divisor duplo ou espectro padrão correspondente à mistura de dois compostos em mistura ternária. O uso combinado de HAAR-CWT e MEXH-CWT com espectros relativos com divisor duplo (DDRS) foi denominado DDRS-HAAR CWT e DDRS-MEXH CWT. Para avaliar a habilidade ou aplicabilidade dos métodos desenvolvidos DDRS-CWT, foi aplicado como comparação, o método espectrofotométrico por derivada de espectros relativos com divisor duplo (DDRS-DS), às amostras mencionadas acima, contendo AA, ASP e PAR. Resultados satisfatórios foram obtidos.Simultaneous determination of ascorbic acid (AA), acetylsalicylic acid (ASP) and paracetamol (PAR) in their synthetic mixtures and effervescent tablets were performed by Haar and Mexican continuous wavelet transforms (HAAR-CWT and MEXH-CWT, respectively) together with double divisor technique. The signal processing methods are based on the application of HAAR-CWT and MEXH-CWT to the double divisor-ratio spectra (DDRS). These spectra were obtained by dividing the absorption spectra of pure compound and its ternary mixtures by a double-divisor or standard spectrum corresponding to a mixture of two compounds in ternary mixture. A combined use of HAAR-CWT and MEXH-CWT with double divisor-ratio spectra (DDRS) was denoted by DDRS-HAAR CWT and DDRS-MEXH CWT. To check the ability or applicability of the developed DDRS-CWT methods, the double divisor-ratio spectra-derivative spectrophotometric (DDRS-DS) method, as a comparison method, was applied to the above mentioned samples containing AA, ASP and PAR and satisfactory results were obtained.

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“…5,6 Para misturas mais complexas, os problemas de interferência espectral costumam inviabilizar o uso de sistemas convencionais de calibração, o que praticamente exige o uso de sistemas de calibração fundamentados em espectrofotometria derivativa 7 ou calibração multivariada. 8 Além de uma interessante revisão relacionada com o uso de ferramentas de calibração multivariada em análises biomédicas, 9 importantes aplicações na área farmacêutica têm sido recentemente publicadas em revistas nacionais. [10][11][12] Entretanto, poucos trabalhos são encontrados na literatura sobre o desenvolvimento de testes de dissolução de medicamentos por espectroscopia eletrônica associada a ferramentas de calibração multivariada.…”

Section: Introductionunclassified

Avaliação do perfil de dissolução de medicamentos utilizando-se espectroscopia eletrônica multivariada

Santos¹,

Cordeiro²,

Nagata³

et al. 2011

Quím. Nova

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Recebido em 21/1/11; aceito em 3/5/11; publicado na web em 8/7/11 EVALUATION OF THE DISOLUTION PROFILE OF DRUGS BY MULTIVARIATE ELECTRONIC SPECTROSCOPY. In this work the evaluation of the dissolution profile of captopril-hydrochlorothiazide and zidovudine-lamivudine associations were carried out by multivariate spectroscopic method. The models were developed by partial least square regression from 20 synthetic mixtures using mean-centered spectral data. The external validation was accomplished with 5 synthetic mixtures shown mean prevision error of about 1%. Good agreement was observed in the analyses of commercial drugs (content uniformity and dissolution profile), considering the results obtained by the standard chromatographic method, with prevision error lower than 10%.Keywords: captopril-hydrochlorotiazide; zidovudine-lamivudine; multivariate spectroscopy. INTRODUÇÃONo meio industrial, a utilização de ferramentas de análise em rotinas de controle de qualidade se mostra essencial, principalmente para garantir a qualidade dos produtos comercializados. Na indústria farmacêutica, principalmente na área de produção de medicamentos, este tipo de controle se apresenta ainda mais relevante, em razão da necessidade de se garantir, além da uniformidade de conteúdo, características como segurança e ação esperada.Dentro deste contexto, os testes de dissolução se mostram particularmente importantes, na medida em que permitem, por medições in vitro, avaliar a disponibilidade do fármaco in vivo. De forma simplificada, a dissolução pode ser entendida como a liberação de um fármaco da sua forma farmacêutica, tornando-se disponível para absorção pelo organismo. Desta forma, o ensaio de dissolução corresponde a um teste físico, no qual o fármaco passa para a forma solúvel a partir da forma farmacêutica sólida intacta ou dos fragmentos formados durante o ensaio. 1Em geral, considera-se que a dissolução do produto no organismo é o fator limitante para a disponibilidade fisiológica do fármaco. Portanto, medidas da taxa de dissolução, ou de um parâmetro relacionado, oferecem indicação significativa da disponibilidade fisiológica. Caso exista uma correlação entre dissolução e algum parâmetro de biodisponibilidade, o simples procedimento de monitorar os perfis de dissolução deve permitir a predição da disponibilidade in vivo. 2O elevado custo dos estudos in vivo e a necessidade de técnicos qualificados e de seres humanos para investigação ressaltam a importância dos testes de dissolução como medição indireta da biodisponibilidade do fármaco, especialmente em avaliações preliminares da formulação.Normalmente, as técnicas analíticas utilizadas na avaliação dos ensaios de dissolução são as mesmas utilizadas no controle de qualidade das matérias-primas e dos produtos acabados, com marcada predominância de métodos cromatográficos, principalmente em fase líquida.2-4 Por sua vez, métodos fundamentados em espectroscopia eletrônica são relatados com menor frequência, usualmente envolvendo a avaliação de medicamentos que contêm apenas um fár...

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Application of two chemometric methods for the determination of imipramine, amitriptyline and perphenazine in content uniformity and drug dissolution studies

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Simultaneous estimation of ramipril, acetylsalicylic acid and atorvastatin calcium by chemometrics assisted UV-spectrophotometric method in capsules

Simultaneous estimation of ramipril, acetylsalicylic acid and atorvastatin calcium by chemometrics assisted UV-spectrophotometric method in capsules

Application of Haar and Mexican hat wavelets to double divisor-ratio spectra for the multicomponent determination of ascorbic acid, acetylsalicylic acid and paracetamol in effervescent tablets

Avaliação do perfil de dissolução de medicamentos utilizando-se espectroscopia eletrônica multivariada

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