Assembled Columnar Structures from bis-urea Macrocycles

Short, strong halogen bonding in co-crystals of pyridyl bis-urea macrocycles and iodoperfluorocarbons

“…4) observed in other bis-urea macrocycles such as the m-xylene. 17,22,23 The two carbonyl oxygens are involved in halogen bonds with separate but equivalent diiodotetrafluoroethane molecules with an I⋯O distance of 2.737(2) and a C-I⋯O angle of 175.9(1)°. The I⋯O distance is 78.2% of the van der Waals radii sum, which suggests a very strong halogen bond.…”

UREA, THIOUREA, AND GUANIDINE IN HYDROXY- AND AMINOMETHYLATION REACTIONS. PART 2. AMINOMETHYLATION WITH PRIMARY AMINES (Review)

“…5-R-1,3,5-триазинан-2-оны входят в состав макроциклических молекул, которые используются в качестве лигандов при получении комплексных соединений различного строения [78][79][80]. Кроме того, 5-R-1,3,5-триазинан-2-оны получают в качестве промежуточных продуктов при синтезе бис-мочевинных макроциклов, способных к самосборке в колончатые нанотрубки: перед конденсацией с дибромидами мочевину защищают переводом, например, в 5-трет-бутил-1,3,5триазинан-2-он, чтобы избежать переалкилирования и преждевременной самосборки, затем получают защищенный макроцикл с двумя третбутилтриазинаноновыми фрагментами, после чего снимают защиту и получают целевой бис-мочевинный макроцикл [81][82][83]. Аминометилированием производных гликольурила с использованием терминальных диаминов получают полимакроциклические соединения, перспективные в качестве объектов супрамолекулярной химии.…”

Structural Aspects and Templation of Photochemistry in Solid‐State Supramolecular Systems

“…2( PF 6 ) in a crystalline host -guest compound. By replacing the p -phenylene in 20 by a transstilbenoid unit ( 21 ), a crystal was obtained with the two stilbenoid ions parallel to each other with a distance of 4.203 Å between potential reactive centers ( In their search for a robust macrocyclic host molecule that can provide pores for small guest molecules that can undergo photochemical reactions, Shimizu et al 36,37 prepared the bis -urea macrocycle 22 . The macrocycle was crystallized with α , β -unsaturated ketone derivatives such as 23 38,39 and irradiated to yield the head -to -tail [2 + 2] cycloaddition product, such as 27 (Scheme 7.2 ).…”