Assessing miRNAs profile expression as a risk stratification biomarker in oral potentially malignant disorders: A systematic review

El-Sakka, Haytham; Kujan, Omar; Farah, Camile S.

doi:10.1016/j.oraloncology.2017.11.021

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“…Intensive efforts have been made to develop prognostic biomarkers for improvement of OSCC prognosis. It has become increasingly clear that dysregulation of gene expression, copy number alterations, lncRNA and microRNA expression involve in the initiation and progression of OSCC (El‐Sakka, Kujan, & Farah, ; Guo et al, ; Sekikawa et al, ). For example, a three‐long noncoding RNA‐based signature and a two‐miRNA signature have been established to predict OSCC prognosis (Shi et al, ; C. Zhao, Zou, Wang, Shen, & Liu, ).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Identification of a prognostic alternative splicing signature in oral squamous cell carcinoma

Zhang

Diao

et al. 2019

Journal Cellular Physiology

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Alternative splicing (AS) is critically associated with tumorigenesis and patient's prognosis.Here, we systematically analyzed survival-associated AS signatures in oral squamous cell carcinoma (OSCC) and evaluated their prognostic predictive values. Survival-related AS events were identified by univariate and multivariate Cox regression analyses using OSCC data from the TCGA head neck squamous cell carcinoma data set. The Percent Spliced In calculated by SpliceSeq from 0 to 1 was used to quantify seven types of AS events. A predictive model based on AS events was constructed by least absolute shrinkage and selection operator Cox regression assay and further validated using a training-testing cohort design. Patient survival was estimated using the Kaplan-Meier method and compared with Log-rank test. The receiver operating characteristics curve area under the curves was used to evaluate the predictive abilities of these predictive models.Furthermore, gene-gene interaction networks and the splicing factors (SFs)-AS regulatory network was generated by Cytoscape. A total of 825 survival-related AS events within 719 genes were identified in OSCC samples. The integrative predictive model was better at predicting outcomes of patients as compared to those models built with the individual AS event. The predictive model based on three AS-related genes also effectively predicted patients' survival. Moreover, seven survival-related SFs were detected in OSCC including RBM4, HNRNPD, and HNRNPC, which have been linked to tumorigenesis. The SF-AS network revealed a significant correlation between survival-related AS genes and these SFs. Our findings revealed a systemic portrait of survival-associated AS events and the splicing network in OSCC, suggesting that AS events might serve as novel prognostic biomarkers and therapeutic targets for OSCC. K E Y W O R D Salternative splicing, oral squamous cell carcinoma, prognosis, splicing factor

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Identification of a prognostic alternative splicing signature in oral squamous cell carcinoma

Zhang

Diao

et al. 2019

Journal Cellular Physiology

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“…A identificação do padrão de expressão de microRNAs específicos para os cânceres de cabeça e pescoço, assim como para os carcinomas espinocelulares de boca, reforça sua utilização como possíveis biomarcadores de diagnóstico e prognóstico desses tumores (MACLELLAN et al, 2012;COURTHOD et al, 2014;ZHANG et al, 2017;TROIANO et al, 2018). Além disso, estes microRNAs apresentam boa estabilidade no sangue periférico, fluidos corporais e em intervenções pouco ou não invasivas, o que desperta o interesse clínico para sua utilização no diagnóstico precoce e como alvos para novas estratégias terapêuticas e de prevenção dos diferentes tipos de cânceres (LIU, C. J. et al, 2010;CAO et al, 2018;EL-SAKKA;KUJAN;FARAH, 2018).…”

Section: Introductionunclassified

“…Especificamente em lesões potencialmente malignas bucais como as leucoplasias, as pesquisas vêm sugerindo que o padrão de expressão de alguns miRNAs, podem ser utilizados como biomarcadores indicativos do risco de transformação maligna (CERVIGNE et al, 2009;XIAO et al, 2012;YANG, Y. et al, 2013;BRITO, J. A. et al, 2014;MAIMAITI et al, 2015;ZHU et al, 2015;HUNG et al, 2016;EL-SAKKA;KUJAN;FARAH, 2018). Atualmente, o critério utilizado para predizer o risco de progressão das lesões potencialmente malignas, como…”

Section: Introductionunclassified

“…as leucoplasias e as queilites actínicas, é baseado, principalmente, na presença ou ausência de displasia epitelial, de acordo com os critérios estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde (GALE, 2005;REIBEL, 2017). No entanto, embora estes critérios para classificação das displasias epiteliais estejam bem definidos, existem muitas discordâncias inter e intraexaminadores, principalmente devido à subjetividade da graduação das displasias epiteliais, o que influencia diretamente na definição da conduta terapêutica e no prognóstico do paciente (SPEIGHT et al, 2015;REIBEL, 2017;EL-SAKKA;KUJAN;FARAH, 2018;NAGATA et al, 2018).…”

Section: Introductionunclassified

“…Portanto, o uso de critérios somente histopatológicos tornou-se insuficiente para predizer o risco de progressão das lesões potencialmente malignas, como as leucoplasias e queilites actínicas, para o carcinoma espinocelular de boca e lábio, respectivamente (PILATI et al, 2017;EL-SAKKA;KUJAN;FARAH, 2018). Até o momento, ainda não existem marcadores biológicos que ajudem a distinguir os diferentes graus de displasia epitelial, como da displasia severa ou carcinoma in situ, e do carcinoma espinocelular em estágios iniciais (PILATI et al, 2017;EL-SAKKA;KUJAN;FARAH, 2018). Dessa forma, o aumento da expressão de alguns miRNAs em leucoplasias bucais, como os miRNA-21, miRNA-181b e miRNA-345, sugere um maior risco de progressão destas lesões para o carcinoma espinocelular…”

Section: Introductionunclassified

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Análise da expressão de miRNAs em lesões potencialmente malignas e no câncer de lábio

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e pesquisadora. As palavras não são suficientes para agradecer-lhe. Obrigada por participar comigo desta história e ser a principal incentivadora para que todos os capítulos fossem intensamente vividos. Agradeço por toda sua paciência, ensinamento compartilhado e confiança depositada. À sua amizade e ao apoio prestado nas horas mais difíceis. É uma grande honra ser sua orientada. Obrigada de coração! Aos meus pais, Kazuyoshi e Marisa, por acreditarem nos meus sonhos e apoiarem as minhas decisões. Por todo carinho e amor imensuráveis dispensados a todos seus filhos. Por toda educação que nos deram e, principalmente, por abdicarem de si mesmos por nós. Nossa eterna gratidão. Ao meu amor, José Guilherme, meu porto-seguro. Suas palavras, gestos e carinho nos momentos mais difíceis foram essenciais para que eu pudesse seguir em frente e vencer as batalhas diárias. Ao seu lado, tudo ficou mais leve. Que nosso amor seja sempre alicerce e paz. Ao meu irmão Denis, por todo apoio e companheirismo em todos os momentos da minha vida. Ao meu irmão, Régis, pela sua contribuição essencial durante minha formação. Nunca esquecerei toda sua ajuda e incentivo. Aos meus queridos sobrinhos, Iuri e Jun, que na linda pureza e inocência das crianças, frutificam o amor em nossos corações. Às pequenas, Maria Clara e Lívia, anjos que a vida trouxe para mim e que agradeço a Deus por colocá-las em meu caminho. À minha querida amiga Kellen Cristine Tjioe. Por toda ajuda profissional e pessoal. Sem você, esta história não teria sido a mesma, não teria tido a mesma alegria. Gratidão por nossa amizade. Ao meu querido amigo Victor Faria Munhoz. Aquele ombro amigo que sempre esteve pronto para atender-me. Aos meus padrinhos, Tieko e Pedro, grandes exemplos de pessoa para mim. E às minhas primas, Bruna e Andrea, amigas e companheiras desde a infância. Às minhas cunhadas, Grazi, Samantha e Julliani, por toda ajuda e incentivo.

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Neoplasia

Kujan,

Sloan

2024

Pathological Basis of Oral and Maxillofacial Diseases

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