Atrial Fibrillation and the Hypercoagulable State: From Basic Science to Clinical Practice

Choudhury, Anirban; Lip, Gregory Y.H.

doi:10.1159/000083815

Cited by 114 publications

(62 citation statements)

References 60 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…1,2 An increased cardiac thrombin concentration associated with a prothrombotic situation was demonstrated during paroxysm of AF. 3,4 Thrombin can modulate the electrophysiological properties of cardiomyocytes and promote the genesis of ventricular arrhythmia with hemostatic thrombosis. 5 Thrombin affects spontaneous automaticity and elevates intracellular calcium and sodium in cardiomyocytes.…”

mentioning

confidence: 99%

Dabigatran and Thrombin Modulate Electrophysiological Characteristics of Pulmonary Vein and Left Atrium

Chang

Chen

Kao

et al. 2012

Circ: Arrhythmia and Electrophysiology

View full text Add to dashboard Cite

Dabigatran, a selective direct thrombin inhibitor, reversibly binds to thrombin and reduces thrombus formation and can also reduce stroke in AF patients. 24 However, the electrophysiological effect of dabigatran has not been elucidated. It is not clear whether dabigatran regulates the cardiac effects of thrombin. The purposes of this study were to investigate the electrophysiological effects of thrombin and blood clots in PVs and the LA and to evaluate the potential modulatory roles of NO, PAR1, and a direct thrombin inhibitor. Key Words: atrial fibrillation ◼ direct thrombin inhibitor ◼ protease-activated receptor ◼ pulmonary vein ◼ thrombin

show abstract

mentioning

confidence: 99%

Dabigatran and Thrombin Modulate Electrophysiological Characteristics of Pulmonary Vein and Left Atrium

Chang

Chen

Kao

et al. 2012

Circ: Arrhythmia and Electrophysiology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Плотность этого рецептора на внешней мембране тромбоцитов по сравнению с другими низка и составляет от 800 до 3000 молекул на тромбоцит. Однако даже в норме количество гетеродимера на мембране тромбоцитов может сильно варьировать, что коррелирует со спо-собностью тромбоцитов связываться с коллагеном [9,10]. Ген GPIa локализован на длинном плече 5 хромо-сомы в позиции 11.2 и кодирует аминокислотную последовательность альфа-2-субъединицы интегри-нов -специализированных рецепторов тромбоцитов, за счет которых происходит взаимодействие тромбо-цитов с тканевыми белками, обнажаемыми при повреждении стенки сосудов.…”

Section: Glycoprotein Integrin Alpha Polymorphism and Acute Cerebrovaunclassified

“…Воз-можно, что аллель 807Т находится в неравновесном сцеплении с другими функциональными полимор-физмами в гене GPIa. Следует отметить, что HPA5b-вариант может соответствовать как аллелю 807С (низкая плотность GPIa -гаплотип 505Glu-807T), так и аллелю 807Т (высокая плотность GPIa -гаплотип 505Glu-807C), в то время как наличие HPA-5а одноз-начно определяет низкую плотность рецепторного комплекса GPIa/IIa (гаплотип Lys505-807C) [9]. Взаимосвязь полиморфизма 807Т гена GPIa с раз-витием ОНМК в семьях больных с ФП до настоящего времени не изучена.…”

Section: Glycoprotein Integrin Alpha Polymorphism and Acute Cerebrovaunclassified

Glycoprotein Integrin Alpha Polymorphism and Acute Cerebrovascular Events in the Families of Patients With Atrial Fibrillation

N.V.¹,

Никулина²,

Шульман³

et al. 2013

Russ J Cardiol

View full text Add to dashboard Cite

Цель. Выявить взаимосвязь полиморфизма гена гликопротеина интегрина альфа с развитием ОНМК в семьях больных с фибрилляцией предсердий. Материал и методы. Обследовано 43 пробанда с хронической ФП и ОНМК в анамнезе (25 женщин и 18 мужчин), 54 их родственника 1, 2 и 3 степени род-ства (37 женщин и 17 мужчин). Контрольная группа состояла из 188 человек без сердечнососудистой патологии (96 женщин и 92 мужчин). У всех обследу-емых проводили сбор жалоб, анамнеза, объективный осмотр, электрокардио-графию, эхокардиоскопию. Помимо этого, родственникам пробандов прово-дили холтеровское ЭКГ-мониторирование, тест с физической нагрузкой на наличие пароксизмальных нарушений ритма сердца. У всех обследованных была взята кровь на генетический анализ. Результаты. Генотип СС полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I достоверно реже встречался в группе с ФП и ОНМК при сравнении с контр-ольной группой (23,3% относительно 43,1%, р=0,026, ОШ 0,40, ДИ95% 0,19-0,86%). Генотип СТ полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I достоверно преобладал в группе с ФП и ОНМК при сравнении с контрольной группой (62,8% относительно 42,6%, р=0,026). Суммарно генотипы с алле-лем Т (СТ+ТТ) достоверно чаще выявлялись у больных с ФП и ОНМК при сравнении с контрольной группой (76,8% относительно 57,0%, р=0,026, ОШ 0,40, ДИ 95% 0,19-0,86%). У трех родственников пробандов была выявлена ФП, у двух из них -ОНМК в анамнезе. У родственников с ФП и ОНМК в анам-незе был выявлен генотип СТ полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I . Заключение. Таким образом, в настоящем исследовании показана ассоциа-ция генотипа СТ полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I с развитием ОНМК в семьях больных с ФП. В этих случаях при выявлении генотипа ТТ полиморфизма 807С>Т гена гликопротеина I более целесообразно, по-види-мому, назначение ацетилсалициловой кислоты, а при генотипах СС и СТ -антикоагулянтов. Aim. To assess the associations between the polymorphism of the glycoprotein integrin alpha (I ) gene and acute cerebrovascular events (ACerVE) in the families of patients with atrial fibrillation (AF). Material and methods. In total, 43 probands with chronic AF and ACerVE in medical history (25 women and 18 men) and their 54 first, second, and third-degree relatives (37 women and 17 men) were examined. The control group included 188 people free from cardiovascular disease (96 women and 92 men). All participants underwent standard medical examination, electrocardiography (ECG), echocardiography, and genetic analysis. In addition, the relatives of probands underwent 24-hour Holter ECG monitoring and physical stress test, in order to detect paroxysmal cardiac arrhythmias. GLYCOPROTEIN INTEGRIN ALPHA POLYMORPHISM AND ACUTE CEREBROVASCULAR EVENTS IN THE FAMILIES OF PATIENTS WITH ATRIAL FIBRILLATIONResults. CC genotype of the glycoprotein I 807С>Т polymorphism was significantly less prevalent in patients with AF and ACerVE, compared to the control group (23,3% vs. 43,1%; р=0,026; odds ratio (OR) 0,40; 95 confidence interval (CI) 0,19-0,86%). In contrast, СТ genotype of the glycoprotein I...

show abstract

“…Abnormal changes in vessel wallsessentially, anatomical and structural defects-include progressive atrial dilatation, endocardial denudation, and oedematous or fibroelastic infiltration of the extracellular matrix. Additionally, abnormal changes in blood constituents are well described, and include haemostatic and platelet activation, as well as inflammation and growth factor changes (Choudhury & Lip, 2004;Watson et al, 2009). These changes result in the prothrombotic or hypercoagulable state in this arrhythmia.…”

Section: The Thrombogenesis In Atrial Fibrillationmentioning

confidence: 99%

The Thrombogenic Role of Platelets in Valvular Atrial Fibrillation

Azzam¹

2012

Atrial Fibrillation - Basic Research and Clinical Applications

View full text Add to dashboard Cite

Atrial Fibrillation and the Hypercoagulable State: From Basic Science to Clinical Practice

Cited by 114 publications

References 60 publications

Dabigatran and Thrombin Modulate Electrophysiological Characteristics of Pulmonary Vein and Left Atrium

Dabigatran and Thrombin Modulate Electrophysiological Characteristics of Pulmonary Vein and Left Atrium

Glycoprotein Integrin Alpha Polymorphism and Acute Cerebrovascular Events in the Families of Patients With Atrial Fibrillation

The Thrombogenic Role of Platelets in Valvular Atrial Fibrillation

Contact Info

Product

Resources

About