Automated determination of arsenic and selenium by atomic absorption spectrometry with hydride generation

Narasaki, Hisatake; Ikeda, Masahiko

doi:10.1021/ac00276a018

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“…The calibration solution and the sodium tetrahydroborate solution were fed at flow rates of 2 ml min' and of 0.8 ml min 1, respectively, to the same apparatus as decribed earlier. 16 Linear calibration curves were achieved up to 4 ng mi-' of arsenic(V) and 8 ng ml-' of selenium(IV). Sample dissolution.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

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Determination of Trace Arsenic and Selenium in Copper and Nickel Powders by Hydride-Generation Atomic Absorption Spectrometry after Chelex Separation

Narasaki

1986

ANAL. SCI.

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Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“…Then the determination was completed as described earlier. 16 Determination of arsenic in nickel powder. After the effluent was concentrated as described above, the contents were transferred to a 25-m1 volumetric flask with 4 ml of 6 M hydrochloric acid including 1 ml of the 1,10-phenanthroline solution and diluted to the mark with water.…”

Section: Methodsmentioning

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Determination of Trace Arsenic and Selenium in Copper and Nickel Powders by Hydride-Generation Atomic Absorption Spectrometry after Chelex Separation

Narasaki

1986

ANAL. SCI.

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“…No gerador de coleta, o vapor pode ser coletado em tubo fechado, sob pressão (coleta por pressão) 15,[26][27][28][29] ou em tubo U imerso em nitrogênio líquido (coleta com armadilha a frio). Nele, os hidretos são capturados 24 , mas não [30][31] .…”

Section: O Transporte Das Espécies Voláteis: Transporte Direto Versusunclassified

A geração química de vapor em espectrometria atômica

et al. 2002

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Recebido em 17/9/01; aceito em 29/5/02 CHEMICAL VAPOR GENERATION IN ATOMIC SPECTROMETRY. The historical development of atomic spectrometry techniques based on chemical vapor generation by both batch and flow injection sampling formats is presented. Detection via atomic absorption spectrometry (AAS), microwave induced plasma optical emission spectrometry (MIP-OES), inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) , inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and furnace atomic nonthermal excitation spectrometry (FANES) are considered. Hydride generation is separately considered in contrast to other methods of generation of volatile derivatives. Hg -CVAAS (cold vapor atomic absorption spectrometry) is not considered here. The current state-of-the-art, including extension, advantages and limitations of this approach is discussed.Keywords: chemical vapor generation; atomic spectrometry; batch and flow injection. INTRODUÇÃOO sucesso da espectrometria atômica depende, freqüentemente, do procedimento de introdução da amostra, sendo que o modo mais comum baseia-se na formação de um aerossol líquido, por meio de nebulizadores pneumáticos. Esses dispositivos são de operação simples e conveniente e, por isso mesmo, amplamente utilizados. Entretanto, menos de 10% da solução introduzida é transformada em aerossol útil, sendo sua maior parte, portanto, descartada. Além disso, dificuldades com esses nebulizadores surgem quando são usadas soluções muito viscosas ou com alto teor salino ou, ainda, quando se dispõe tão somente de micro-volumes de amostra 1 .Uma alternativa que se apresenta é a transformação da espécie de interesse em um composto volátil, e seu posterior transporte para a célula de atomização. Quando esta transformação se faz por meio de uma reação química, o processo é conhecido como geração química de vapor. A geração eletroquímica também é citada, embora menos freqüentemente 2-7 . Dois trabalhos podem ser considerados como marcos na geração química de vapor: no primeiro, Hatch e Ott 8 inauguraram a técnica hoje conhecida como "de vapor frio", embora se deva citar os trabalhos anteriores de Poluektov et al. 9,10 Na técnica do vapor frio, o íon mercúrico contido numa solução da amostra é reduzido a mercúrio elementar e assim carreado por uma corrente de gás (ar, N 2 ou Ar), borbulhada através da solução, para a célula de absorção; ou seja, o vapor formado pela reação já é o próprio vapor atômico. O segundo marco na geração de vapor é o trabalho de Holak 11 , onde o arsênio foi reduzido a arsina pela adição, à amostra ácida, de Zn metá-lico, e esta transportada para a chama de um aparelho de absorção atômica. O ganho em sensibilidade observado resulta da maior eficiência de transporte do analito, em comparação com a nebulização pneumática, uma vez que toda a arsina formada pode, em princípio, alcançar o atomizador, carreada por um fluxo de argônio ou nitrogênio e também pelo próprio gás hidrogênio gerado na reação. Entretanto, a atomização do arsênio usando chama convencional apresenta ...

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“…The importance of this type of data is well established and this type of analysis is well established and has been been used for decades . Various wet digestion procedures have .been used for the determination of hydride forming elements and have been amply described in the literature (Thompson and Thomerson, 1974;Aslin, 1976;Chapman and Dale, 1979;Johnson and Maxwell, 1981;Crock and Lichte, 1982;and Narasaki and Ikeda, 1984). The application of atomic absorption coupled with hydride generation as a means of analysis has also been amply described in the above references .…”

Section: Introductionmentioning

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Automated determination of arsenic and selenium by atomic absorption spectrometry with hydride generation

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Determination of Trace Arsenic and Selenium in Copper and Nickel Powders by Hydride-Generation Atomic Absorption Spectrometry after Chelex Separation

Determination of Trace Arsenic and Selenium in Copper and Nickel Powders by Hydride-Generation Atomic Absorption Spectrometry after Chelex Separation

A geração química de vapor em espectrometria atômica

Analysis of rocks and sediments for arsenic, antimony, and selenium, by wet digestion and hydride atomic absorption

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