Avaliação Da Qualidade De Cápsulas De Omeprazol Produzidas Em Farmácias Magistrais

Abstract

Objetivo: Avaliar a qualidade de seis formulações de cápsulas contendo Omeprazol. Metodologia: Foram realizadas análises de peso médio, uniformidade de conteúdo, teor de princípio ativo e cinética de dissolução. As formulações A, B, C e D, corresponderam às cápsulas de farmácias magistrais, E e F corresponderam ao medicamento de referência e ao produto similar, respectivamente. Resultados: Todas as amostras foram aprovadas na análise de peso médio. As formulações C e D foram reprovadas nos ensaios de teor e uniformidade de conteúdo, a formulação F foi reprovada quanto à uniformidade de princípio ativo. Quanto à cinética de dissolução, o medicamento de referência e a formulação B condizem com as especificações. O perfil de dissolução do Peprazol ® , comparado às formulações magistrais e ao similar é bastante diferenciado. Conclusões: Os resultados mostram que a maioria dos medicamentos manipulados e os produtos similares são inadequados quanto a qualidade de suas formulações. Descritores ABSTRACTObjective: It was intended to evaluate the quality of six formulations containing omeprazole. Methods: Analysis of average weight, uniformity of content, content of active ingredient and dissolution kinetics were performed. Formulations A, B, C and D correspond to capsules obtained from compounding pharmacies, E and F correspond to the reference product and the similar product. Results: All samples were adopted in the analysis of average weight. Formulations C and D were to fail the test and content uniformity of content, F was rejected for uniformity of active ingredient. With regard to the kinetics of dissolution, the reference product and formulation B are consistent. The dissolution profile of the Peprazol ® compared to similar formulations, and compounding is very different. Conclusions: The results show that most of the manipulated medicines and similar products are inadequate as the quality of his formulations.