Azaborine Compounds for Organic Field‐Effect Transistors: Efficient Synthesis, Remarkable Stability, and BN Dipole Interactions

Abstract

Bor‐Stickstoff‐Einheiten wurden in Thiophen‐haltige polycyclische aromatische Verbindungen eingebaut. Auf diesen Azaborinen basierende organische Feldeffekt‐Transistoren wurden hergestellt, die ein neues Entwicklungskonzept für organische Halbleiter zeigen und für eine breite Klasse von BN‐haltigen Verbindungen die Chance auf eine Anwendung in künftigen organischen elektronischen Geräten bieten (siehe Bild; μFET=Lochbeweglichkeit).

In Situ Solid‐State Generation of (BN)2‐Pyrenes and Electroluminescent Devices

“…[3][4][5][6] In fact, several BN-arenes have been shown to be highly effective and often superior, compared to their all carbon analogues,a sc omponents in devices such as organic field-effect transistors (OFETs). [5] These recent findings have inspired intense research efforts in the development of new synthetic methodologies for BNarenes,l eading to an increasing number of diverse examples appearing throughout the literature. [1][2][3][4][5][6][7][8] Despite these successes,however, the practical implementation of such species has proved to be quite challenging owing to various issues associated with extended p-conjugated materials such as stability and processability.F urthermore,m any interesting and rare BN-arene compounds are not accessible by conventional synthetic approaches.…”

In‐situ‐Bildung von (BN)2‐Pyrenen und elektrolumineszierenden Elementen im Festkörper

“…[1] Nach der Pionierarbeit von Dewar und Mitarbeitern von vor über 50 Jahren [2] wurden viele Vertreter dieser Verbindungsklasse mit einzigartigen photophysikalischen und elektronischen Eigenschaften und Potenzial als optoelektronische Materialien hergestellt. [5] Jüngste Entdeckungen haben zu einer intensiven Erforschung neuer Synthesemethoden für BN-Arene angeregt und zu einer steigenden Zahl an verschiedenen literaturbekannten Beispielen geführt. B. in organischen Feldeffekttransistoren (OFETs), oftmals überlegen.…”

“…[3][4][5][6] Tatsächlich sind viele BN-Arene den reinen Kohlenstoffanaloga in Anwendungen, z. [1][2][3][4][5][6][7][8] Ungeachtet dieser Erfolge gestaltet sich der Einsatz solcher Verbindungen schwierig,w eil ihr ausgedehntes konjugiertes p-System im Hinblick auf Stabilität und Verarbeitung problematisch ist. [5] Jüngste Entdeckungen haben zu einer intensiven Erforschung neuer Synthesemethoden für BN-Arene angeregt und zu einer steigenden Zahl an verschiedenen literaturbekannten Beispielen geführt.…”

Effects of the Substituents of Boron Atoms on Conjugated Polymers Containing B←N Units

“…[18][19][20] Accordingly, variouso rganoboron p-conjugated molecules and polymers have been developed for organico ptoelectronic materials andd evices. [21][22][23][24][25] The boron-nitrogen coordination bond (B ! N) is one typical kind of Lewisa cid/base pair.…”