Biogénesis de miARN y su papel como biomarcadores en la detección de la nefropatía diabética

Alva-Partida, Irene; Espinosa-Zavala, Lorena I.; Jiménez-Ortega, Rogelio F

doi:10.24875/alad.22000003

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“…En este sentido, los micro RNAs (miRNAs), así como sus genes blancos han llamado la atención como potenciales moléculas específicas para la detección y monitoreo de distintas enfermedades metabólicas y de distintos tipos de cáncer (3). Los miRNAs son transcritos de cadena corta (∼22 nucleótidos), no codificantes, que regulan de manera post-transcripcional la expresión de genes blancos y sus proteínas derivadas, a través de la degradación del mRNA o represión de la traducción (4,5). Previos estudios han demostrado que la sobre expresión de miRNAs se han relacionado con la patogénesis de la ND y se han propuesto como marcadores o dianas terapéuticas en la progresión de esta enfermedad (6)(7)(8).…”

Section: Introductionunclassified

Identificación de genes asociados con Nefropatía Diabética regulados por miRNAS: Análisis in sílico.

Jiménez-Ortega,

Justo-Frausto,

Montes-García

et al. 2023

revbiomed

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Introducción. La nefropatía diabética (ND) es una enfermedad caracterizada por la secreción de albuminuria superior a 300 mg/dL que puede conducir al desarrollo de enfermedad renal crónica avanzada (ERCA). Objetivo. Identificar genes regulados por miRNAs asociados con ND y su papel en la patogénesis de la enfermedad a través de un análisis In sílico. Material y Métodos. A través del uso de microarreglos y análisis bioinformáticos se identificaron potenciales genes blancos de los miRNAs; hsa-miR-126-3p, miR-320a-3p y miR-1288-3p. Estos genes fueron sometidos a un análisis de vías de señalización para identificar procesos asociados con la patogénesis de la ND. Resultados. Se identificaron 57 genes blanco de los miRNAs analizados, los cuales fueron asociados con 14 ontologías genéticas y 7 vías de señalización KEGG. Estos resultados permitieron generar un modelo In sílico en el que se muestra una red de interacción entre genes blanco regulados por miRNAs cuya alteración puede conducir al desarrollo de la ND. Conclusiones. Estos descubrimientos podrían contribuir a la comprensión del mecanismo de la ND y abren el panorama para realizar nuevas investigaciones sobre genes y miRNAs que podrían más adelante podrían ser evaluados como marcadores en la detección temprana de la ND.

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