Captopril intake decreases body weight gain via angiotensin-(1–7)

Angiotensin 1–7 Is a Negative Modulator of Aldosterone Secretion In Vitro and In Vivo

“…Furthermore, in the fructose-fed rat model, we showed that the administration of Ang 1-7 also induced weight loss. 12 This was in concordance with a study of Oh et al, 13 in which a synthetic Ang 1-7 antagonist prevented weight loss. Because obesity and fat accumulation have been shown to affect the systemic 14 and local adipose tissue renin-angiotensin-aldosterone-system 15 in a complex manner, it remained unclear whether the inhibitory effects of chronic Ang 1-7 on PA and PRA could reflect, at least in part, indirect effects mediated by fat mass reduction.…”

Modulation of the action of insulin by angiotensin-(1–7)

“…Time-resolved quantitative Although glucose tolerance was unaltered by the high-fructose diet, circulating insulin concentrations at the baseline and 15 min and 120 min after glucose administration were significantly higher in fructose-fed rats compared with the phosphoproteomics analysis corroborated these findings, situating Akt in a central place in the action of Ang-(1-7) [93]. The participation of Ang-(1-7) as a modulator of lipid metabolism in adipose tissue has recently been evaluated and Ang-(1-7) was found to increase glycerol release from primary adipocytes in a dose-dependent manner [118]. This lipolytic effect of Ang-(1-7) appeared to be mediated by a Mas receptor/PI3K-dependent mechanism [118].…”

Bloqueadores farmacológicos do sistema renina-angiotensina e a regulação do metabolismo de adipócitos isolados.

“…Já foi demonstrado, por exemplo, que tanto inibidores de ECA quanto a administração de Alisquireno são eficazes em limitar o ganho de adiposidade e melhorar o quadro de resistência à insulina sistêmica em modelos de obesidade e diabetes tipo II (Iwai et al, 2010;Kloet et al, 2009;Oh et al, 2012;Santos et al, 2009;Stucchi et al, 2009). Bloqueadores do receptor AT1 e ECA do mesmo modo proporcionaram uma melhora de sensibilidade à insulina sistêmica acompanhada da diminuição do volume dos adipócitos (Furuhashi et al, 2004).…”

“…Algumas evidências apontam para ações diretas destes fármacos em tecidos metabolicamente ativos, como músculo, fígado e tecido adiposo, melhorando captação de glicose e sinalização de insulina (Carvalho et al, 1997;Carvalho et al, 1998;Fujimoto et al, 2004;Moises et al, 2003). Além disso, alterações em mecanismos de regulação dos principais eventos metabólicos de adipócitos já foram demonstradas com o tratamento com inibidores de ECA em animais (Oh et al, 2012;Santos et al, 2009). …”

“…Assim, ambos os receptores possuem efeitos sinérgicos e aditivos para promoção do estoque lipídico em adipócitos (YvanCharvet, Quignard-Boulange, 2011). Também, foi descrito recentemente uma função estimulatória dos receptores MAS sobre os mecanismos de regulação da lipólise (Oh et al, 2012), e sua deleção foi associada à diminuição da captação de glicose pelos adipócitos e aumento da massa adiposa abdominal (Santos et al, 2008). Associado aos efeitos sobre o metabolismo descrito, a ANG II possui um efeito anti-adipogênico (Fuentes et al, 2010), o que facilita uma expansão de massa adiposa hipertrofiada, tendente a inflamação e resistência à insulina.…”