Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and midventricular Takotsubo cardiomyopathy: a novel association?

Schimpf, Rainer; Meinhardt, Jürgen; Borggrefe, Martin; Haghi, Dariush

doi:10.1007/s00399-013-0248-8

Cited by 9 publications

(5 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The catecholamine hypothesis as a cause for reoccurring TTS, as in our case, can be further supported by observation of a similar reversible cardiomyopathy with global or focal dysfunction in patients with pheochromocytoma [25], in the setting of acute brain injury and Guillain–Barré autonomic neuropathy, which have also been postulated to be related to catecholamine excess. TTS has been reported as a novel association with catecholaminergic polymorphic VT particularly in young women with congenital LQT [28]. Catecholamine excess has reversible toxic effects on the myocardium, which has been documented in cases of pheochromocytoma [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…TTS has been reported as a novel association with catecholaminergic polymorphic VT particularly in young women with congenital LQT [28]. Catecholamine excess has reversible toxic effects on the myocardium, which has been documented in cases of pheochromocytoma [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]. Histological examination of biopsy samples from the affected LV of patients with TTS has shown intracellular accumulation of glycogen, many vacuoles, disorganized cytoskeleton and contractile structure, contraction band necrosis, and increased extracellular matrix proteins, which is associated with clinical states of catecholamine excess [32], [33], [34].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Recurrent takotsubo with prolonged QT and torsade de pointes and left ventricular thrombus

Ahmed

Serafi

Sunni

et al. 2017

Journal of the Saudi Heart Association

View full text Add to dashboard Cite

Takotsubo cardiomyopathy, also known as "takotsubo syndrome," refers to transient apical ballooning syndrome, stress cardiomyopathy, or broken heart syndrome and is a recently recognized syndrome typically characterized by transient and reversible left ventricular dysfunction that develops in the setting of acute severe emotional or physical stress. Increased catecholamine levels have been proposed to play a central role in the pathogenesis of the disease, although the specific pathophysiology of this condition remains to be fully determined. At present, there have been very few reports of recurrent takotsubo cardiomyopathy. In this case report, we present a patient with multiple recurrences of takotsubo syndrome triggered by severe emotional stress that presented with recurrent loss of consciousness, QT prolongation, and polymorphic ventricular tachycardia () and left ventricular apical thrombus.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Recurrent takotsubo with prolonged QT and torsade de pointes and left ventricular thrombus

Ahmed

Serafi

Sunni

et al. 2017

Journal of the Saudi Heart Association

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…A case was reported of a young female patient with a midventricular TTS variant associated with catecholaminergic (bidirectional) VT developing during a rhinoplasty procedure. 71 The patient was treated with metoprolol and LV function normalized within 2 weeks. A recent retrospective review study reported that among 148 TTS patients, coexistence of TTS and primary electrical diseases was confirmed in 5 cases; catecholaminergic polymorphic VT (n = 1, 18-year-old female), long QT syndrome 1 (LQTS 1) (n = 2, 72-year-old female and 65-year-old female), LQTS 2 (n = 1, 17-year-old female), and LQTS in the absence of mutations (22-year-old female).…”

Section: In-hospital Cardiac Arrestmentioning

confidence: 99%

Takotsubo Syndrome and Sudden Cardiac Death

Manolis

Manolis²,

Melita

et al. 2022

Angiology

View full text Add to dashboard Cite

Takotsubo syndrome (TTS), triggered by intense emotional or physical stress, occurring most commonly in post-menopausal women, presents as an ST-elevation myocardial infarction (MI). Cardiovascular complications occur in almost half the patients with TTS, and the inpatient mortality is comparable to MI (4–5%) owing to cardiogenic shock, myocardial rupture, or life-threatening arrhythmias. Thus, its prognosis is not as benign as previously thought, as it may cause mechanical complications (cardiac rupture) and potentially lethal arrhythmias and sudden cardiac death (SCD). Similar to MI, some patients may perish before reaching the hospital due to out-of-hospital cardiac arrest; this may lead to underestimation of the actual SCD risk. Furthermore, after discharge, some patients may develop late SCD and/or TTS recurrence that may result in SCD. There are risk factors for SCD in TTS patients, such as severe/persistent QT-interval prolongation inciting torsade-de-pointes, other ECG abnormalities (diffuse giant negative T-waves, widened QRS-complex), bradyarrhythmias, comorbidities, concurrent obstructive coronary artery disease or vasospasm, male gender, older age, severe left ventricular dysfunction, and use of sympathomimetic drugs. All these issues are herein reviewed, case reports/series and data from large cohort studies and meta-analyses are analyzed, risk factors are tabulated, and proarrhythmic effects and management strategies are discussed and pictorially illustrated.

show abstract

“…Непрерывно растущее количество публикаций свиде-тельствует о том, что синдром такоцубо может быть ассоциирован с каналопатиями (катехоламинергиче-ской полиморфной тахикардией, синдромом удли-ненного интервала QT), развиваться в результате присоединения миокардита, на фоне коронарного атеросклероза и пр. [21][22][23][24]. Создание его разверну-той классификации -дело недалекого будущего.…”

Section: по характеру наследованияunclassified

Classification of Non-Coronary Heart Diseases. Point of View

Благова¹,

Недоступ²

2017

Russ J Cardiol

View full text Add to dashboard Cite

ПЕРЕДОВАЯ СТАТЬЯЛюбая клиническая классификация отражает уро-вень понимания проблемы и в сжатой форме содер-жит наиболее важные сведения о сущности болезни. Заболевания собственно миокарда, не связанные с поражением коронарных артерий (отсюда наиболее употребительный групповой термин -некоронаро-генные заболевания миокарда, НКЗМ), а также с вро-жденными и приобретенными пороками сердца КЛАССИФИКАЦИЯ НЕКОРОНАРОГЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕРДЦА: НАШ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУБлагова О. В., Недоступ А. В.Проблема некоронарогенных заболеваний миокарда (НКЗМ) и, в частности, их классификации является одной из наиболее сложных в кардиологии и вну-тренней медицине. На сегодняшний день в России отсутствует единая офици-ально утвержденная классификация, в научной и практической кардиологии используются элементы нескольких классификаций -американской (2006г), европейской (2008г) и последней модификации классификации Н. Р. Палеева и Ф. Н. Палеева (2008г). В статье проводится критическое сопоставление дан-ных классификаций, анализ эволюции понятия "кардиомиопатия (КМП)", европейской и российской классификаций миокардитов и классификации 2014г MOGE(S); предлагаются принципы "идеальной" классификации на сов-ременном этапе и собственный ее синтетический вариант. Основными аспектами предложенной классификации являются введение син-дромного подхода (выделение ведущего клинического синдрома) как первого этапа нозологической диагностики при подозрении на НКЗМ; сохранение нозологического принципа с разделением НКЗМ на миокардиты, КМП и мио-кардиодистрофии; выделение сочетанных форм НКЗМ; параллельное исполь-зование этиологической (в т. ч. генетической) и структурно-функциональной классификации КМП; выделение структурно-функциональной формы КМП с преимущественным поражением правых отделов сердца; выделение (наряду с генетическими и идиопатическими) особых форм КМП, которые имеют сме-шанную природу; сочетаний неревматического миокардита с пери-и эндокар-дитом; степени достоверности миокардита (при невозможности выполнения биопсии миокарда) с учетом оригинальных критериев его диагностики; сте-пени активности миокардита -как гистологической, так и иммунной; двух форм инфаркт-подобного миокардита (наряду с ишемическим); паранеопла-стического миокардита и миокардита в рамках неклассифицируемых (латент-ных) системных иммунных заболеваний; внесение в классификацию подроб-ной морфологической и вирусологической характеристики миокардита; раз-деление миокардиодистрофий по степени компенсации систолической функции; создание клинической классификации аритмогенной дисплазии правого желудочка и синдрома некомпактного миокарда (с учетом наличия или отсутствия миокардита). Российский

show abstract

Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and midventricular Takotsubo cardiomyopathy: a novel association?

Cited by 9 publications

References 14 publications

Recurrent takotsubo with prolonged QT and torsade de pointes and left ventricular thrombus

Recurrent takotsubo with prolonged QT and torsade de pointes and left ventricular thrombus

Takotsubo Syndrome and Sudden Cardiac Death

Classification of Non-Coronary Heart Diseases. Point of View

Contact Info

Product

Resources

About