Die elektrochemische Synthese von Benzindolen aus Aminonaphthalenen in Gegenwart von Arsoniumyliden
Die elektrochemische Synthese von 2‐Aryl‐1 H‐benz[g]indolen (3a–c) und 2‐Aryl‐3 H‐benz[e]indolen (4a–c) aus methanolischer Lösung von 1‐ oder 2‐Aminonaphthalenen in Gegenwart von kathodisch gebildeten Arsoniumyliden (2a–c) wird beschrieben.
Die optimalen Synthesebedingungen werden diskutiert.