Resumen.-El gen nosZ, el cual codifica para la reducciĂłn de N 2 O a N 2 , fue usado para estudiar la estructura de las comunidades desnitrificantes en la zona de mĂnimo oxĂgeno frente a las costas de Chile y PerĂș, a travĂ©s del polimorfismo de los fragmentos largos de restricciĂłn terminal (PFLRT) y clonamiento de los genes nosZ. El anĂĄlisis del PFLRT mostrĂł poca diversidad de genes nosZ en las profundidades subĂłxicas (nĂșcleo de la zona de mĂnimo oxĂgeno-ZMO) comparado con las profundidades donde el O 2 varĂo ampliamente (lĂmite superior de la zona de mĂnimo oxĂgeno o LSZMO). Las comunidades desnitrificantesnosZ presentaron diferencias en su estructura entre localidades geogrĂĄficas y tiempo de muestreo sugiriendo asociaciĂłn con la variaciĂłn en las condiciones ambientales. El anĂĄlisis de correspondencia canĂłnica indicĂł que los parĂĄmetros ambientales seleccionados como variables predictoras (N 2 O, O 2 , NH 4 + y NO 2 -) explicaron bien las diferencias en la composiciĂłn de la comunidad nosZ entre sitios de muestreo. El anĂĄlisis filogenĂ©tico mostrĂł poca diversidad de secuencias nosZ y agrupĂł el 81% de los clones cerca al clĂșster de secuencias de sedimentos del PacĂfico. Las secuencias no se relacionaron con ninguna secuencia nosZ reportada en agua de mar, o de bacterias desnitrificantes conocidas, demostrando la novedad de los filotipos encontrados en esta ĂĄrea.
Palabras clave: PacĂfico sur este, gen nosZ, zona de mĂnimo oxĂgenoAbstract.-The nosZ gene, which encodes for N 2 O reduction to N 2 , was used to study the structure of denitrifying communities in the oxygen minimum zone off Chilean and Peruvian coast throughout terminal restriction fragment length polymorphism (TRFLP) and cloning of nosZ genes. TRFLP analysis showed little diversity of nosZ genes at suboxic depths (Oxygen Minimum ZoneÂŽs core) compared with depths where O 2 largely varied (upper limit of OMZ or ULOMZ). The nosZ-denitrifying communities showed differences in its structure between geographical locations and time sampling suggesting an association with the shift in the environmental conditions. The canonical correspondence analysis showed that the environmental parameters selected as predictor variables (N 2 O, O 2 , NH 4 + and NO 2 -) explained well the differences in nosZ-denitrifying community composition among sampling sites. The phylogenetic analysis showed little nosZ sequence diversity and grouped 81% of nosZ-clones near the cluster of sediments sequences from Pacific. Our sequences did not branch with any known denitrifying bacteria or seawater nosZ-sequences available, demonstrating the novelty of phylotypes founded in this area.